浙江大学学报(工学版)
浙江大學學報(工學版)
절강대학학보(공학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY (ENGINEERING SCIENCE)
2004年
9期
1222-1226
,共5页
聚酸酐%水杨酸%聚乙二醇%生物黏附性
聚痠酐%水楊痠%聚乙二醇%生物黏附性
취산항%수양산%취을이순%생물점부성
合成主链载药量高的聚[二(邻-羧苯基)己二酸酯-嵌-聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱法(GPC)等方法对其进行结构和物理性质表征.考察了在模拟胃肠道条件下共聚物中水杨酸的释放特性,发现随PEG物质的量浓度增大,药物的释放速率提高;同一聚合物在模拟远端肠道条件下的释药速率比在模拟近端胃肠道条件下快.用翻肠法分析了聚合物的生物黏附性能,结果表明共聚酸酐微球在大鼠肠膜上的黏附率最高可达90%,且随PEG物质的量浓度增加,黏附性能提高.该共聚物可以实现水杨酸的结肠靶向定位和生物黏附释放.
閤成主鏈載藥量高的聚[二(鄰-羧苯基)己二痠酯-嵌-聚乙二醇]痠酐[P(BOCA∶PEG)]高分子藥物,用傅立葉轉變紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振光譜(NMR)、差示掃描量熱法(DSC)和凝膠滲透色譜法(GPC)等方法對其進行結構和物理性質錶徵.攷察瞭在模擬胃腸道條件下共聚物中水楊痠的釋放特性,髮現隨PEG物質的量濃度增大,藥物的釋放速率提高;同一聚閤物在模擬遠耑腸道條件下的釋藥速率比在模擬近耑胃腸道條件下快.用翻腸法分析瞭聚閤物的生物黏附性能,結果錶明共聚痠酐微毬在大鼠腸膜上的黏附率最高可達90%,且隨PEG物質的量濃度增加,黏附性能提高.該共聚物可以實現水楊痠的結腸靶嚮定位和生物黏附釋放.
합성주련재약량고적취[이(린-최분기)기이산지-감-취을이순]산항[P(BOCA∶PEG)]고분자약물,용부립협전변홍외광보(FT-IR)、핵자공진광보(NMR)、차시소묘량열법(DSC)화응효삼투색보법(GPC)등방법대기진행결구화물이성질표정.고찰료재모의위장도조건하공취물중수양산적석방특성,발현수PEG물질적량농도증대,약물적석방속솔제고;동일취합물재모의원단장도조건하적석약속솔비재모의근단위장도조건하쾌.용번장법분석료취합물적생물점부성능,결과표명공취산항미구재대서장막상적점부솔최고가체90%,차수PEG물질적량농도증가,점부성능제고.해공취물가이실현수양산적결장파향정위화생물점부석방.
