高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2004年
2期
127-130
,共4页
张延红%窦相峰%尚蔚%王艳芬%刘玉清%龚菁%孙余华%裴卫东
張延紅%竇相峰%尚蔚%王豔芬%劉玉清%龔菁%孫餘華%裴衛東
장연홍%두상봉%상위%왕염분%류옥청%공정%손여화%배위동
家族性混合型高脂血症%载脂蛋白E%基因多态性
傢族性混閤型高脂血癥%載脂蛋白E%基因多態性
가족성혼합형고지혈증%재지단백E%기인다태성
目的家族性混合型高脂血症(FCHL)是最常见的血脂代谢异常,在心肌梗死幸存者中的比例为10%～20%,本研究旨在探讨FCHL患者与载脂蛋白E基因多态性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对160例FCHL患者及328例血脂正常对照人群的apoE基因型频率分布进行了分析.结果 FCHL患者与对照人群apoE基因型ε2ε2, ε2 ε3, ε2 ε4, ε3 ε3, ε3 ε4, ε4 ε4频率分别为0,0.081,0.031,0.712,0.138,0.038和0,0.168,0.024, 0.686, 0.116, 0.006.FCHL患者与对照组apoE基因等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为0.056,0.821,0.123和0.096,0.828,0.076.两组间基因型与等位基因频率分布统计学差异具有显著性(χ2 = 12.94,P=0.012;χ2=9.03,P=0.011).结论我们的研究提示apoE基因ε4等位基因是影响FCHL血脂表型的一个遗传易患因子.
目的傢族性混閤型高脂血癥(FCHL)是最常見的血脂代謝異常,在心肌梗死倖存者中的比例為10%～20%,本研究旨在探討FCHL患者與載脂蛋白E基因多態性的關繫.方法採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,對160例FCHL患者及328例血脂正常對照人群的apoE基因型頻率分佈進行瞭分析.結果 FCHL患者與對照人群apoE基因型ε2ε2, ε2 ε3, ε2 ε4, ε3 ε3, ε3 ε4, ε4 ε4頻率分彆為0,0.081,0.031,0.712,0.138,0.038和0,0.168,0.024, 0.686, 0.116, 0.006.FCHL患者與對照組apoE基因等位基因ε2、ε3、ε4頻率分彆為0.056,0.821,0.123和0.096,0.828,0.076.兩組間基因型與等位基因頻率分佈統計學差異具有顯著性(χ2 = 12.94,P=0.012;χ2=9.03,P=0.011).結論我們的研究提示apoE基因ε4等位基因是影響FCHL血脂錶型的一箇遺傳易患因子.
목적가족성혼합형고지혈증(FCHL)시최상견적혈지대사이상,재심기경사행존자중적비례위10%～20%,본연구지재탐토FCHL환자여재지단백E기인다태성적관계.방법채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,대160례FCHL환자급328례혈지정상대조인군적apoE기인형빈솔분포진행료분석.결과 FCHL환자여대조인군apoE기인형ε2ε2, ε2 ε3, ε2 ε4, ε3 ε3, ε3 ε4, ε4 ε4빈솔분별위0,0.081,0.031,0.712,0.138,0.038화0,0.168,0.024, 0.686, 0.116, 0.006.FCHL환자여대조조apoE기인등위기인ε2、ε3、ε4빈솔분별위0.056,0.821,0.123화0.096,0.828,0.076.량조간기인형여등위기인빈솔분포통계학차이구유현저성(χ2 = 12.94,P=0.012;χ2=9.03,P=0.011).결론아문적연구제시apoE기인ε4등위기인시영향FCHL혈지표형적일개유전역환인자.
