药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2003年
6期
467-470
,共4页
潘研%李英剑%高鹏%丁平田%徐晖%郑俊民
潘研%李英劍%高鵬%丁平田%徐暉%鄭俊民
반연%리영검%고붕%정평전%서휘%정준민
壳聚糖%包衣%胰岛素%纳米粒%胃肠道吸收
殼聚糖%包衣%胰島素%納米粒%胃腸道吸收
각취당%포의%이도소%납미립%위장도흡수
目的研究壳聚糖包衣胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒对胰岛素胃肠道吸收的促进作用.方法以双乳化法制备了胰岛素PLGA复乳,壳聚糖用作稳定剂,制备了包衣纳米粒;观察了粒子大小、表面形态及Zeta电位;测定了包封率;考察了体外释药行为;以糖尿病大鼠评价降血糖水平.结果包衣纳米粒粒度分布均匀,隐约可见层状结构,壳聚糖可改变粒子表面Zeta电位,提高包封率,降低突释;灌服10 u*kg-1包衣纳米粒,14～16 h降血糖水平显著高于未包衣纳米粒(P＜0.05),药理相对生物利用度提高到15.4%.结论壳聚糖包衣聚酯纳米粒可以促进胰岛素胃肠道吸收.
目的研究殼聚糖包衣胰島素乳痠/羥基乙痠共聚物(PLGA)納米粒對胰島素胃腸道吸收的促進作用.方法以雙乳化法製備瞭胰島素PLGA複乳,殼聚糖用作穩定劑,製備瞭包衣納米粒;觀察瞭粒子大小、錶麵形態及Zeta電位;測定瞭包封率;攷察瞭體外釋藥行為;以糖尿病大鼠評價降血糖水平.結果包衣納米粒粒度分佈均勻,隱約可見層狀結構,殼聚糖可改變粒子錶麵Zeta電位,提高包封率,降低突釋;灌服10 u*kg-1包衣納米粒,14～16 h降血糖水平顯著高于未包衣納米粒(P＜0.05),藥理相對生物利用度提高到15.4%.結論殼聚糖包衣聚酯納米粒可以促進胰島素胃腸道吸收.
목적연구각취당포의이도소유산/간기을산공취물(PLGA)납미립대이도소위장도흡수적촉진작용.방법이쌍유화법제비료이도소PLGA복유,각취당용작은정제,제비료포의납미립;관찰료입자대소、표면형태급Zeta전위;측정료포봉솔;고찰료체외석약행위;이당뇨병대서평개강혈당수평.결과포의납미립립도분포균균,은약가견층상결구,각취당가개변입자표면Zeta전위,제고포봉솔,강저돌석;관복10 u*kg-1포의납미립,14～16 h강혈당수평현저고우미포의납미립(P＜0.05),약리상대생물이용도제고도15.4%.결론각취당포의취지납미립가이촉진이도소위장도흡수.
