中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2003年
6期
52-54
,共3页
吴宏伟%郭伟斌%苏智阳%邱元素
吳宏偉%郭偉斌%囌智暘%邱元素
오굉위%곽위빈%소지양%구원소
盐酸米诺环素%甲基米诺环素%4-表米诺环素%高效液相%流动相%含量测定
鹽痠米諾環素%甲基米諾環素%4-錶米諾環素%高效液相%流動相%含量測定
염산미낙배소%갑기미낙배소%4-표미낙배소%고효액상%류동상%함량측정
目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH 6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.
目的:建立新的HPLC流動相分析方法,使米諾環素與甲基米諾環素達到有效的分離,測定準確的米諾環素含量.方法:流動相為醋痠銨緩遲溶液(pH 6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,檢測波長為280nm,流速為1.0ml/min,進樣量為20μl.結果:米諾環素與甲基米諾環素的分離度大于2.3,線性範圍在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;迴收率為99.22%,95%可信限範圍為99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.
목적:건립신적HPLC류동상분석방법,사미낙배소여갑기미낙배소체도유효적분리,측정준학적미낙배소함량.방법:류동상위작산안완충용액(pH 6.55):을정:갑순=830:185:5,검측파장위280nm,류속위1.0ml/min,진양량위20μl.결과:미낙배소여갑기미낙배소적분리도대우2.3,선성범위재0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;회수솔위99.22%,95%가신한범위위99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.
