福州大学学报(自然科学版)
福州大學學報(自然科學版)
복주대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF FUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2002年
6期
873-876
,共4页
毛细管胶束电动色谱法%丹参%原儿茶醛%原儿茶酸%丹参酮ⅡA
毛細管膠束電動色譜法%丹參%原兒茶醛%原兒茶痠%丹參酮ⅡA
모세관효속전동색보법%단삼%원인다철%원인다산%단삼동ⅡA
建立了应用毛细管胶束电动色谱法(MECC)同时分离测定丹参及其中成药中水溶性成分原儿茶醛、原儿茶酸和脂溶性成分丹参酮ⅡA的方法. 在最佳分离条件下, 原儿茶醛、原儿茶酸和丹参酮ⅡA的峰面积与浓度之间有着良好的线性关系, 检测限分别为: 0.50μg/mL, 0.25μg/mL和1.0μg/mL. 该方法被成功用于丹参及其他3个中成药中水溶性和脂溶性成分的测定.
建立瞭應用毛細管膠束電動色譜法(MECC)同時分離測定丹參及其中成藥中水溶性成分原兒茶醛、原兒茶痠和脂溶性成分丹參酮ⅡA的方法. 在最佳分離條件下, 原兒茶醛、原兒茶痠和丹參酮ⅡA的峰麵積與濃度之間有著良好的線性關繫, 檢測限分彆為: 0.50μg/mL, 0.25μg/mL和1.0μg/mL. 該方法被成功用于丹參及其他3箇中成藥中水溶性和脂溶性成分的測定.
건립료응용모세관효속전동색보법(MECC)동시분리측정단삼급기중성약중수용성성분원인다철、원인다산화지용성성분단삼동ⅡA적방법. 재최가분리조건하, 원인다철、원인다산화단삼동ⅡA적봉면적여농도지간유착량호적선성관계, 검측한분별위: 0.50μg/mL, 0.25μg/mL화1.0μg/mL. 해방법피성공용우단삼급기타3개중성약중수용성화지용성성분적측정.
