CAJ | 학술논문

[目的] 通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞(MNC)分泌IL-6及表达IL-6mRNA基因的影响,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制. [方法] 取细胞浓度为1×106个/ml的脐血MNC悬液按每孔0.9ml置入24孔培养板,每八孔为1组,共6组,按倍比稀释法各组加入不同浓度LPS培养36小时.同法另设6组各加同一浓度LPS(1μg/ml)培养不同时间,再设6组不加LPS者按相应时间培养作为对照组.样本处理完毕后收集上清液及细胞分别用ELISA和RT-PCR方法测定IL-6及IL-6mRNA表达情况. [结果] 脐血MNC在PLS刺激3、6、12、18、24、36小时后IL-6分泌水平逐步增高,6小时以后增加尤为明显,与其他各时间点比较差异非常显著(P＜0.001).LPS刺激组与对照组相同时间点比较,6小时内IL-6变化水平无差异,6小时以上各点差异有显著性(P＜0.01).RT-PCR方法检测显示LPS刺激后3小时即可见IL-6mRNA基因表达.脐血MNC受不同浓度LPS刺激时,IL-6分泌水平随LPS浓度递增.全部脐血MNC均检测到IL-6mRNA基因表达. [结论] LPS能诱导新生儿脐血MNC IL-6mRNA基因转录,从而促使IL-6合成、分泌,该作用呈时间、剂量依赖性变化.
[목적] 통과관찰LPS대신생인제혈단개핵세포(MNC)분비IL-6급표체IL-6mRNA기인적영향,탐토엄중세균감염시신생인궤체방어반응궤제. [방법] 취세포농도위1×106개/ml적제혈MNC현액안매공0.9ml치입24공배양판,매팔공위1조,공6조,안배비희석법각조가입불동농도LPS배양36소시.동법령설6조각가동일농도LPS(1μg/ml)배양불동시간,재설6조불가LPS자안상응시간배양작위대조조.양본처리완필후수집상청액급세포분별용ELISA화RT-PCR방법측정IL-6급IL-6mRNA표체정황. [결과] 제혈MNC재PLS자격3、6、12、18、24、36소시후IL-6분비수평축보증고,6소시이후증가우위명현,여기타각시간점비교차이비상현저(P＜0.001).LPS자격조여대조조상동시간점비교,6소시내IL-6변화수평무차이,6소시이상각점차이유현저성(P＜0.01).RT-PCR방법검측현시LPS자격후3소시즉가견IL-6mRNA기인표체.제혈MNC수불동농도LPS자격시,IL-6분비수평수LPS농도체증.전부제혈MNC균검측도IL-6mRNA기인표체. [결론] LPS능유도신생인제혈MNC IL-6mRNA기인전록,종이촉사IL-6합성、분비,해작용정시간、제량의뢰성변화.