CAJ | 학술논문

根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物,对沙门氏菌属A～F各群中共15株沙门氏菌标准菌株、27株沙门氏菌现场分离菌株和其他10株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应(PCR)扩增,结果沙门氏菌均出现495 bp特异性DNA扩增条带,所有对照均未出现特异条带,提示这对引物具有很强的沙门氏菌属特异性.PCR敏感性试验显示,该体系能检出14 pg以上的沙门氏菌DNA.通过对5种不同的DNA模板提取方法的比较,选择操作简便、快速、成本低廉的热裂解法.采用该方法,对生鲜奶样进行检测,经与国家标准卫生检验方法相比较,两者符合率达100%.
근거사문씨균조안산전운조종자기인서렬설계인물,대사문씨균속A～F각군중공15주사문씨균표준균주、27주사문씨균현장분리균주화기타10주비사문씨균균주진행취합매련반응(PCR)확증,결과사문씨균균출현495 bp특이성DNA확증조대,소유대조균미출현특이조대,제시저대인물구유흔강적사문씨균속특이성.PCR민감성시험현시,해체계능검출14 pg이상적사문씨균DNA.통과대5충불동적DNA모판제취방법적비교,선택조작간편、쾌속、성본저렴적열렬해법.채용해방법,대생선내양진행검측,경여국가표준위생검험방법상비교,량자부합솔체100%.