广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2002年
3期
266-267
,共2页
血管紧张素转化酶%基因多态性%脑血栓
血管緊張素轉化酶%基因多態性%腦血栓
혈관긴장소전화매%기인다태성%뇌혈전
目的探讨ACE基因I/D多态性与脑血栓病的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了70例糖尿病合并脑血栓患者(观察组)及66例健康体检者(对照组)的血管紧张素转化酶(ACE)基因第16内含子I/D多态性.结果观察组DD基因型频率为30%,ID等位基因频率为54%,显著高于正常对照组的21%和47%,D等位基因长191 bp,I等位基因长490 bp.结论 ACE基因缺失是中国人脑血栓发病的重要遗传因素;ACE基因16内含子中一段287 bp的插入片段造成I/D多态性.
目的探討ACE基因I/D多態性與腦血栓病的關繫.方法應用聚閤酶鏈反應(PCR)技術檢測瞭70例糖尿病閤併腦血栓患者(觀察組)及66例健康體檢者(對照組)的血管緊張素轉化酶(ACE)基因第16內含子I/D多態性.結果觀察組DD基因型頻率為30%,ID等位基因頻率為54%,顯著高于正常對照組的21%和47%,D等位基因長191 bp,I等位基因長490 bp.結論 ACE基因缺失是中國人腦血栓髮病的重要遺傳因素;ACE基因16內含子中一段287 bp的插入片段造成I/D多態性.
목적탐토ACE기인I/D다태성여뇌혈전병적관계.방법응용취합매련반응(PCR)기술검측료70례당뇨병합병뇌혈전환자(관찰조)급66례건강체검자(대조조)적혈관긴장소전화매(ACE)기인제16내함자I/D다태성.결과관찰조DD기인형빈솔위30%,ID등위기인빈솔위54%,현저고우정상대조조적21%화47%,D등위기인장191 bp,I등위기인장490 bp.결론 ACE기인결실시중국인뇌혈전발병적중요유전인소;ACE기인16내함자중일단287 bp적삽입편단조성I/D다태성.
