园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2000年
2期
95-101
,共7页
苹果%原生质体%培养%植株再生
蘋果%原生質體%培養%植株再生
평과%원생질체%배양%식주재생
以悬浮培养细胞及叶片作为分离原生质体的起始材料,对影响苹果原生质体分离和培养的因素进行了系统研究.优化的原生质体培养基为:改良MT+维生素C5 mg/L+BA 0.5～1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+蔗糖 0.65 mol/L+谷氨酰胺500 mg/L+CH 100 mg/L+ME 500 mg/L;以葡萄糖代替蔗糖作渗透压调节物质效果好,且在培养过程中不需降压;适宜的低密度培养(0.5×105/mL)可减少褐变.悬浮系原生质体培养5～6 d出现第1次细胞分裂,15～20 d形成多细胞团,40～50 d形成肉眼可见的小愈伤组织.经培养诱导出不定芽,并进一步诱导生根长成完整植株.获得了平邑甜茶、M26、嘎啦3种基因型的原生质体再生植株.
以懸浮培養細胞及葉片作為分離原生質體的起始材料,對影響蘋果原生質體分離和培養的因素進行瞭繫統研究.優化的原生質體培養基為:改良MT+維生素C5 mg/L+BA 0.5～1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+蔗糖 0.65 mol/L+穀氨酰胺500 mg/L+CH 100 mg/L+ME 500 mg/L;以葡萄糖代替蔗糖作滲透壓調節物質效果好,且在培養過程中不需降壓;適宜的低密度培養(0.5×105/mL)可減少褐變.懸浮繫原生質體培養5～6 d齣現第1次細胞分裂,15～20 d形成多細胞糰,40～50 d形成肉眼可見的小愈傷組織.經培養誘導齣不定芽,併進一步誘導生根長成完整植株.穫得瞭平邑甜茶、M26、嘎啦3種基因型的原生質體再生植株.
이현부배양세포급협편작위분리원생질체적기시재료,대영향평과원생질체분리화배양적인소진행료계통연구.우화적원생질체배양기위:개량MT+유생소C5 mg/L+BA 0.5～1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+자당 0.65 mol/L+곡안선알500 mg/L+CH 100 mg/L+ME 500 mg/L;이포도당대체자당작삼투압조절물질효과호,차재배양과정중불수강압;괄의적저밀도배양(0.5×105/mL)가감소갈변.현부계원생질체배양5～6 d출현제1차세포분렬,15～20 d형성다세포단,40～50 d형성육안가견적소유상조직.경배양유도출불정아,병진일보유도생근장성완정식주.획득료평읍첨다、M26、알랍3충기인형적원생질체재생식주.
