畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2004年
5期
550-554
,共5页
覃宗华%蔡建平%谢明权%艾哈迈德%彭新宇%魏文康%吴惠贤
覃宗華%蔡建平%謝明權%艾哈邁德%彭新宇%魏文康%吳惠賢
담종화%채건평%사명권%애합매덕%팽신우%위문강%오혜현
堆型艾美耳球虫%cSZ1%基因克隆%序列
堆型艾美耳毬蟲%cSZ1%基因剋隆%序列
퇴형애미이구충%cSZ1%기인극륭%서렬
根据已报道的堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12 h的E. acervulina广东株卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了其子孢子表面抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA.所克隆cSZ1(Gd)的cDNA全长940 bp,其中第3～512位是其阅读框架,共编码170个氨基酸,两端为非编码区.与已报道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4个位置的核苷酸发生了变异,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分别为A、A、A、G,二者核苷酸序列的同源性为99.57%(936/940),其中阅读框架的核苷酸同源性为99.61%(508/510).比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,第294位的变异导致了所编码氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(I),而第443位的变异则为无义突变,氨基酸序列的同源性为99.41%(169/170).
根據已報道的堆型艾美耳毬蟲(Eimeria acervulina)子孢子錶麵抗原基因cSZ1的cDNA序列設計特異性引物,以孢子化12 h的E. acervulina廣東株卵囊的總RNA為模闆,用RT-PCR方法成功剋隆瞭其子孢子錶麵抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA.所剋隆cSZ1(Gd)的cDNA全長940 bp,其中第3～512位是其閱讀框架,共編碼170箇氨基痠,兩耑為非編碼區.與已報道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4箇位置的覈苷痠髮生瞭變異,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分彆為A、A、A、G,二者覈苷痠序列的同源性為99.57%(936/940),其中閱讀框架的覈苷痠同源性為99.61%(508/510).比較根據覈苷痠序列推導的氨基痠序列,第294位的變異導緻瞭所編碼氨基痠由纈氨痠(V)變為異亮氨痠(I),而第443位的變異則為無義突變,氨基痠序列的同源性為99.41%(169/170).
근거이보도적퇴형애미이구충(Eimeria acervulina)자포자표면항원기인cSZ1적cDNA서렬설계특이성인물,이포자화12 h적E. acervulina엄동주란낭적총RNA위모판,용RT-PCR방법성공극륭료기자포자표면항원기인cSZ1(cSZ1(Gd))적cDNA.소극륭cSZ1(Gd)적cDNA전장940 bp,기중제3～512위시기열독광가,공편마170개안기산,량단위비편마구.여이보도적cSZ1기인적cDNA서렬상비,cSZ1(Gd)유4개위치적핵감산발생료변이,즉원서렬중제294、443、569、586위적G、G、G、A재cSZ1(Gd)분별위A、A、A、G,이자핵감산서렬적동원성위99.57%(936/940),기중열독광가적핵감산동원성위99.61%(508/510).비교근거핵감산서렬추도적안기산서렬,제294위적변이도치료소편마안기산유힐안산(V)변위이량안산(I),이제443위적변이칙위무의돌변,안기산서렬적동원성위99.41%(169/170).
