中国实用儿科杂志
中國實用兒科雜誌
중국실용인과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL PEDIATRICS
2007年
2期
130-133
,共4页
黄永兰%黄绍良%梁蔚文%魏菁
黃永蘭%黃紹良%樑蔚文%魏菁
황영란%황소량%량위문%위정
再生障碍性贫血%调节T细胞%转化生长因子-β1%Flt-3配体%儿童
再生障礙性貧血%調節T細胞%轉化生長因子-β1%Flt-3配體%兒童
재생장애성빈혈%조절T세포%전화생장인자-β1%Flt-3배체%인동
目的 评价免疫调节T细胞和细胞因子在再生障碍性贫血(再障)细胞免疫功能紊乱中的作用.方法 2004-02-2005-06中山大学第二附属医院采用流式细胞术检测27例特发性再障患儿骨髓及外周血淋巴细胞亚群和CD+4CD+25T细胞水平,ELISA检测骨髓转化生长因子(TGF-β1)和Flt-3L水平,并与正常儿童对照.结果 与对照组比较,初诊再障患儿外周血和骨髓CD+8T细胞均显著增高(P＜0.05),重型再障(SAA)组伴外周血CD-3 CD+56 NK细胞及骨髓B细胞显著下降(P＜0.05).初诊SAA组骨髓CD+4 CD+25 T细胞[(7.5±3.4)%]显著高于对照组[(4.3±0.9)%,P＜0.05],初诊SAA组及轻型再障(MAA)组骨髓CD+4 CD+25/CD+4比值分别为(28.9±11.1)%和(28.2±9.4)%,均显著高于对照组[(17.4±0.9)%,P均＜0.05],骨髓TGF-β1分别为(2.2±1.7)μg/L和(2.0±0.6)μg/L,均较对照组[(4.4±0.9)μg/L]显著降低(分别为P＜0.01、P＜0.05),而Flt-3L水平分别为(1031.1±321.8)ng/L和(694.7±424.7)ng/L,均较对照组[(63.0±37.5)ng/L]显著增高(P均＜0.01).缓解期SAA儿童除外周血CD+8T细胞仍较对照组显著增高外,其余上述指标均接近正常水平.相关分析显示,骨髓CD+4 CD+25 T细胞与CD+3CD+4 T细胞呈显著正相关(r分别为0.495、0.540,P＜0.01);Flt-3L与骨髓CD+3、CD+4、CD+8T细胞及CD+4 CD+25T细胞均呈显著正相关(r分别为0.732、0.542、0.688、0.405,P分别＜0.01、0.01、0.01、0.05),而TGF-β1与骨髓CD+8 T细胞和Flt-3L水平呈显著负相关(r分别为-0.431、-0.482,P分别＜0.05、＜0.01).结论 儿童再障发病与CD+4CD+25T细胞数量缺乏无关,骨髓TGF-β1水平显著降低和Flt-3L水平显著增高可能在再障儿童T淋巴细胞数量增多和功能紊乱中起重要作用.
目的 評價免疫調節T細胞和細胞因子在再生障礙性貧血(再障)細胞免疫功能紊亂中的作用.方法 2004-02-2005-06中山大學第二附屬醫院採用流式細胞術檢測27例特髮性再障患兒骨髓及外週血淋巴細胞亞群和CD+4CD+25T細胞水平,ELISA檢測骨髓轉化生長因子(TGF-β1)和Flt-3L水平,併與正常兒童對照.結果 與對照組比較,初診再障患兒外週血和骨髓CD+8T細胞均顯著增高(P＜0.05),重型再障(SAA)組伴外週血CD-3 CD+56 NK細胞及骨髓B細胞顯著下降(P＜0.05).初診SAA組骨髓CD+4 CD+25 T細胞[(7.5±3.4)%]顯著高于對照組[(4.3±0.9)%,P＜0.05],初診SAA組及輕型再障(MAA)組骨髓CD+4 CD+25/CD+4比值分彆為(28.9±11.1)%和(28.2±9.4)%,均顯著高于對照組[(17.4±0.9)%,P均＜0.05],骨髓TGF-β1分彆為(2.2±1.7)μg/L和(2.0±0.6)μg/L,均較對照組[(4.4±0.9)μg/L]顯著降低(分彆為P＜0.01、P＜0.05),而Flt-3L水平分彆為(1031.1±321.8)ng/L和(694.7±424.7)ng/L,均較對照組[(63.0±37.5)ng/L]顯著增高(P均＜0.01).緩解期SAA兒童除外週血CD+8T細胞仍較對照組顯著增高外,其餘上述指標均接近正常水平.相關分析顯示,骨髓CD+4 CD+25 T細胞與CD+3CD+4 T細胞呈顯著正相關(r分彆為0.495、0.540,P＜0.01);Flt-3L與骨髓CD+3、CD+4、CD+8T細胞及CD+4 CD+25T細胞均呈顯著正相關(r分彆為0.732、0.542、0.688、0.405,P分彆＜0.01、0.01、0.01、0.05),而TGF-β1與骨髓CD+8 T細胞和Flt-3L水平呈顯著負相關(r分彆為-0.431、-0.482,P分彆＜0.05、＜0.01).結論 兒童再障髮病與CD+4CD+25T細胞數量缺乏無關,骨髓TGF-β1水平顯著降低和Flt-3L水平顯著增高可能在再障兒童T淋巴細胞數量增多和功能紊亂中起重要作用.
목적 평개면역조절T세포화세포인자재재생장애성빈혈(재장)세포면역공능문란중적작용.방법 2004-02-2005-06중산대학제이부속의원채용류식세포술검측27례특발성재장환인골수급외주혈림파세포아군화CD+4CD+25T세포수평,ELISA검측골수전화생장인자(TGF-β1)화Flt-3L수평,병여정상인동대조.결과 여대조조비교,초진재장환인외주혈화골수CD+8T세포균현저증고(P＜0.05),중형재장(SAA)조반외주혈CD-3 CD+56 NK세포급골수B세포현저하강(P＜0.05).초진SAA조골수CD+4 CD+25 T세포[(7.5±3.4)%]현저고우대조조[(4.3±0.9)%,P＜0.05],초진SAA조급경형재장(MAA)조골수CD+4 CD+25/CD+4비치분별위(28.9±11.1)%화(28.2±9.4)%,균현저고우대조조[(17.4±0.9)%,P균＜0.05],골수TGF-β1분별위(2.2±1.7)μg/L화(2.0±0.6)μg/L,균교대조조[(4.4±0.9)μg/L]현저강저(분별위P＜0.01、P＜0.05),이Flt-3L수평분별위(1031.1±321.8)ng/L화(694.7±424.7)ng/L,균교대조조[(63.0±37.5)ng/L]현저증고(P균＜0.01).완해기SAA인동제외주혈CD+8T세포잉교대조조현저증고외,기여상술지표균접근정상수평.상관분석현시,골수CD+4 CD+25 T세포여CD+3CD+4 T세포정현저정상관(r분별위0.495、0.540,P＜0.01);Flt-3L여골수CD+3、CD+4、CD+8T세포급CD+4 CD+25T세포균정현저정상관(r분별위0.732、0.542、0.688、0.405,P분별＜0.01、0.01、0.01、0.05),이TGF-β1여골수CD+8 T세포화Flt-3L수평정현저부상관(r분별위-0.431、-0.482,P분별＜0.05、＜0.01).결론 인동재장발병여CD+4CD+25T세포수량결핍무관,골수TGF-β1수평현저강저화Flt-3L수평현저증고가능재재장인동T림파세포수량증다화공능문란중기중요작용.
