广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2007年
3期
231-233
,共3页
宋粉云%龚红全%林琳%彭子彦
宋粉雲%龔紅全%林琳%彭子彥
송분운%공홍전%림림%팽자언
毛细管电泳%银黄胶囊%银黄颗粒%黄芩苷%绿原酸
毛細管電泳%銀黃膠囊%銀黃顆粒%黃芩苷%綠原痠
모세관전영%은황효낭%은황과립%황금감%록원산
目的 建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法 采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75 μm ID,有效长度47 cm);以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9.30)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长310 nm.结果 以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20.2～101.0 μg/mL(r=0.9981),5.15～25.75 μg/mL(r=0.9991).银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105.0%、97.2%,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101.3%、96.6%.结论 该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制.
目的 建立同時測定銀黃膠囊及銀黃顆粒中黃芩苷和綠原痠含量的方法.方法 採用毛細管電泳法,電泳條件:未塗層彈性融硅石英毛細管柱(55 cm×75 μm ID,有效長度47 cm);以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9.30)為運行緩遲液;分離電壓15 kV;重力進樣5 s(高度15 cm);檢測波長310 nm.結果 以對硝基苯甲痠為內標,黃芩苷、綠原痠的線性範圍分彆為20.2～101.0 μg/mL(r=0.9981),5.15～25.75 μg/mL(r=0.9991).銀黃膠囊中黃芩苷、綠原痠的平均迴收率分彆為105.0%、97.2%,銀黃顆粒中黃芩苷、綠原痠的平均迴收率分彆為101.3%、96.6%.結論 該法簡便、快速、準確可靠,可用于銀黃膠囊及銀黃顆粒的質量控製.
목적 건립동시측정은황효낭급은황과립중황금감화록원산함량적방법.방법 채용모세관전영법,전영조건:미도층탄성융규석영모세관주(55 cm×75 μm ID,유효장도47 cm);이40 mmol/L 붕사용액(pH9.30)위운행완충액;분리전압15 kV;중력진양5 s(고도15 cm);검측파장310 nm.결과 이대초기분갑산위내표,황금감、록원산적선성범위분별위20.2～101.0 μg/mL(r=0.9981),5.15～25.75 μg/mL(r=0.9991).은황효낭중황금감、록원산적평균회수솔분별위105.0%、97.2%,은황과립중황금감、록원산적평균회수솔분별위101.3%、96.6%.결론 해법간편、쾌속、준학가고,가용우은황효낭급은황과립적질량공제.
