现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2007年
8期
1151-1154
,共4页
高江涛%谢遵江%贺业春%方传龙%付艳军%谢立平%郑金华
高江濤%謝遵江%賀業春%方傳龍%付豔軍%謝立平%鄭金華
고강도%사준강%하업춘%방전룡%부염군%사립평%정금화
细胞因子诱导的杀伤细胞%树突状细胞%黑色素瘤%小鼠
細胞因子誘導的殺傷細胞%樹突狀細胞%黑色素瘤%小鼠
세포인자유도적살상세포%수돌상세포%흑색소류%소서
目的:探讨抗原负载树突状细胞(dentritic cells,DCs)诱导的CIK(cytokine induced killer)细胞对B16黑色素瘤的抑瘤作用.方法:分离、培养DC和CIK细胞,取部分DC进行肿瘤抗原负载,将其与CIK细胞按1∶10的比例共培养3d,即为抗原负载的DC-CIK.建立B16黑色素瘤小鼠模型,分别于瘤周围皮下注射经Brdu标记的CIK、DC-CIK、抗原负载DC-CIK.按注射细胞进行分组,测量注射前后各组小鼠的瘤体积,计算抑瘤率,比较其抑瘤作用.应用免疫组化方法和透射电镜观察抗原负载DC-CIK细胞在皮肤中的分布及杀伤肿瘤细胞的形态学表现.结果:抗原负载DC诱导的CIK细胞组抑瘤率(86.57%)高于CIK细胞组(33.34%,P＜0.05)和DC-CIK细胞组(61.08%,P＜0.05);光镜下抗原负载DC-CIK细胞主要分布在皮下组织,癌组织周围,特别是癌巢周边.透射电镜下抗原负载DC-CIK细胞体积大,核有切迹,细胞质内细胞器丰富,粗面内质网扩张.细胞表面有突起,与肿瘤细胞密切接触.大量肿瘤细胞凋亡、坏死.结论:CIK细胞经抗原负载DC诱导后抑瘤作用明显强于单纯CIK细胞和DC-CIK细胞.
目的:探討抗原負載樹突狀細胞(dentritic cells,DCs)誘導的CIK(cytokine induced killer)細胞對B16黑色素瘤的抑瘤作用.方法:分離、培養DC和CIK細胞,取部分DC進行腫瘤抗原負載,將其與CIK細胞按1∶10的比例共培養3d,即為抗原負載的DC-CIK.建立B16黑色素瘤小鼠模型,分彆于瘤週圍皮下註射經Brdu標記的CIK、DC-CIK、抗原負載DC-CIK.按註射細胞進行分組,測量註射前後各組小鼠的瘤體積,計算抑瘤率,比較其抑瘤作用.應用免疫組化方法和透射電鏡觀察抗原負載DC-CIK細胞在皮膚中的分佈及殺傷腫瘤細胞的形態學錶現.結果:抗原負載DC誘導的CIK細胞組抑瘤率(86.57%)高于CIK細胞組(33.34%,P＜0.05)和DC-CIK細胞組(61.08%,P＜0.05);光鏡下抗原負載DC-CIK細胞主要分佈在皮下組織,癌組織週圍,特彆是癌巢週邊.透射電鏡下抗原負載DC-CIK細胞體積大,覈有切跡,細胞質內細胞器豐富,粗麵內質網擴張.細胞錶麵有突起,與腫瘤細胞密切接觸.大量腫瘤細胞凋亡、壞死.結論:CIK細胞經抗原負載DC誘導後抑瘤作用明顯彊于單純CIK細胞和DC-CIK細胞.
목적:탐토항원부재수돌상세포(dentritic cells,DCs)유도적CIK(cytokine induced killer)세포대B16흑색소류적억류작용.방법:분리、배양DC화CIK세포,취부분DC진행종류항원부재,장기여CIK세포안1∶10적비례공배양3d,즉위항원부재적DC-CIK.건립B16흑색소류소서모형,분별우류주위피하주사경Brdu표기적CIK、DC-CIK、항원부재DC-CIK.안주사세포진행분조,측량주사전후각조소서적류체적,계산억류솔,비교기억류작용.응용면역조화방법화투사전경관찰항원부재DC-CIK세포재피부중적분포급살상종류세포적형태학표현.결과:항원부재DC유도적CIK세포조억류솔(86.57%)고우CIK세포조(33.34%,P＜0.05)화DC-CIK세포조(61.08%,P＜0.05);광경하항원부재DC-CIK세포주요분포재피하조직,암조직주위,특별시암소주변.투사전경하항원부재DC-CIK세포체적대,핵유절적,세포질내세포기봉부,조면내질망확장.세포표면유돌기,여종류세포밀절접촉.대량종류세포조망、배사.결론:CIK세포경항원부재DC유도후억류작용명현강우단순CIK세포화DC-CIK세포.
