癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
4期
337-343
,共7页
袁庶强%周志伟%梁永钜%符立梧%陈功%Rajiv Prasad Keshari%张丽仪
袁庶彊%週誌偉%樑永鉅%符立梧%陳功%Rajiv Prasad Keshari%張麗儀
원서강%주지위%량영거%부립오%진공%Rajiv Prasad Keshari%장려의
胃肿瘤%三维培养%药敏实验%表阿霉素%多药耐药%MDR1%MRP1%ABCG2
胃腫瘤%三維培養%藥敏實驗%錶阿黴素%多藥耐藥%MDR1%MRP1%ABCG2
위종류%삼유배양%약민실험%표아매소%다약내약%MDR1%MRP1%ABCG2
背景与目的:目前胃癌化疗疗效尚不理想,通过预测个体肿瘤对药物的敏感性来指导临床治疗,以提高疗效,早已成为化疗界瞩目的问题.本研究通过三维培养药敏实验测定胃癌的药物敏感性,并通过测定多药耐药基因表达产物水平,分析两者之间的关系.方法:应用三维培养体外药敏实验技术,测定表阿霉素、顺铂、草酸铂、5-FU、泰素帝、伊立替康6种单药和5-FU+表阿霉素+顺铂、5-FU+伊立替康、5-FU+草酸铂、5-FU+泰素帝+顺铂4组联合用药对22例胃癌组织的抑制率,并计算敏感率;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测胃癌组织中 MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白的表达.结果:单药组中5-FU对胃癌组织的抑制率和敏感率最高,分别为29.8%和50.0%联合用药组抑制率最高为5-FU+泰素帝+顺铂(59.8%),敏感率最高为5-FU+表阿霉素+顺铂(77.3%);联合用药组抑制率和敏感率均高于单药组(P<0.05).胃癌组织中MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA的阳性率分别为90.9%、54.5%、77.3%,MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的阳性率分别为36.4%、54.5%、36.4%;多药耐药蛋白高表达与胃癌对表阿霉素的耐药有相关性(P<0.05).结论:胃癌组织中多药耐药基因MDR1、MRP1、ABCG2蛋白高表达与胃癌组织对表阿霉素的耐药有关,提示这三种耐药基因可能参与介导表阿霉素的耐药.
揹景與目的:目前胃癌化療療效尚不理想,通過預測箇體腫瘤對藥物的敏感性來指導臨床治療,以提高療效,早已成為化療界矚目的問題.本研究通過三維培養藥敏實驗測定胃癌的藥物敏感性,併通過測定多藥耐藥基因錶達產物水平,分析兩者之間的關繫.方法:應用三維培養體外藥敏實驗技術,測定錶阿黴素、順鉑、草痠鉑、5-FU、泰素帝、伊立替康6種單藥和5-FU+錶阿黴素+順鉑、5-FU+伊立替康、5-FU+草痠鉑、5-FU+泰素帝+順鉑4組聯閤用藥對22例胃癌組織的抑製率,併計算敏感率;應用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫組化法檢測胃癌組織中 MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白的錶達.結果:單藥組中5-FU對胃癌組織的抑製率和敏感率最高,分彆為29.8%和50.0%聯閤用藥組抑製率最高為5-FU+泰素帝+順鉑(59.8%),敏感率最高為5-FU+錶阿黴素+順鉑(77.3%);聯閤用藥組抑製率和敏感率均高于單藥組(P<0.05).胃癌組織中MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA的暘性率分彆為90.9%、54.5%、77.3%,MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的暘性率分彆為36.4%、54.5%、36.4%;多藥耐藥蛋白高錶達與胃癌對錶阿黴素的耐藥有相關性(P<0.05).結論:胃癌組織中多藥耐藥基因MDR1、MRP1、ABCG2蛋白高錶達與胃癌組織對錶阿黴素的耐藥有關,提示這三種耐藥基因可能參與介導錶阿黴素的耐藥.
배경여목적:목전위암화료료효상불이상,통과예측개체종류대약물적민감성래지도림상치료,이제고료효,조이성위화료계촉목적문제.본연구통과삼유배양약민실험측정위암적약물민감성,병통과측정다약내약기인표체산물수평,분석량자지간적관계.방법:응용삼유배양체외약민실험기술,측정표아매소、순박、초산박、5-FU、태소제、이립체강6충단약화5-FU+표아매소+순박、5-FU+이립체강、5-FU+초산박、5-FU+태소제+순박4조연합용약대22례위암조직적억제솔,병계산민감솔;응용역전록취합매련반응(RT-PCR)화면역조화법검측위암조직중 MDR1、MRP1、ABCG2기인단백적표체.결과:단약조중5-FU대위암조직적억제솔화민감솔최고,분별위29.8%화50.0%연합용약조억제솔최고위5-FU+태소제+순박(59.8%),민감솔최고위5-FU+표아매소+순박(77.3%);연합용약조억제솔화민감솔균고우단약조(P<0.05).위암조직중MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA적양성솔분별위90.9%、54.5%、77.3%,MDR1、MRP1、ABCG2단백적양성솔분별위36.4%、54.5%、36.4%;다약내약단백고표체여위암대표아매소적내약유상관성(P<0.05).결론:위암조직중다약내약기인MDR1、MRP1、ABCG2단백고표체여위암조직대표아매소적내약유관,제시저삼충내약기인가능삼여개도표아매소적내약.