中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2009年
5期
305-309
,共5页
郭宁%姜馨%艾文婷%吕卓人
郭寧%薑馨%艾文婷%呂卓人
곽저%강형%애문정%려탁인
血管紧张素Ⅱ%1型受体%2型受体%哇巴因
血管緊張素Ⅱ%1型受體%2型受體%哇巴因
혈관긴장소Ⅱ%1형수체%2형수체%왜파인
目的 观察哇巴因对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其1型(AT1)与2型(AT2)受体mRNA在肾脏中表达的影响.方法 72只SD大鼠随机分为3组,分别为哇巴因组(27.8 ng/kg/d哇巴因腹腔注射)、Losartan组(27.8ng/kg/d哇巴因腹腔注射,同时给于Losartan 30ng/kg/d灌胃)、对照组(生理盐水2 ml/d/只腹腔注射),每周测定鼠尾血压,共6周.应用放免法测定各组大鼠血浆及肾脏中AngⅡ含量,同时采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)观察肾脏中AT1和AT2mRNA表达的变化.结果 血浆中的AngⅡ水平在哇巴因组及Losartan组都显著高于对照组(P＜0.05),哇巴因组肾皮质中AngⅡ含量亦显著高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,哇巴因组肾脏中AT1 mRNA与AT2 mRNA的表达明显上调(P＜0.05).结论 外周长期、慢性给予哇巴因后可持续升高SD大鼠的血压,这一作用可能是通过激活RAS系统介导的.肾脏作为高血压的靶器官,其AT1及AT2受体活性也增加.
目的 觀察哇巴因對血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其1型(AT1)與2型(AT2)受體mRNA在腎髒中錶達的影響.方法 72隻SD大鼠隨機分為3組,分彆為哇巴因組(27.8 ng/kg/d哇巴因腹腔註射)、Losartan組(27.8ng/kg/d哇巴因腹腔註射,同時給于Losartan 30ng/kg/d灌胃)、對照組(生理鹽水2 ml/d/隻腹腔註射),每週測定鼠尾血壓,共6週.應用放免法測定各組大鼠血漿及腎髒中AngⅡ含量,同時採用實時熒光定量PCR(FQ-PCR)觀察腎髒中AT1和AT2mRNA錶達的變化.結果 血漿中的AngⅡ水平在哇巴因組及Losartan組都顯著高于對照組(P＜0.05),哇巴因組腎皮質中AngⅡ含量亦顯著高于對照組(P＜0.05).與對照組相比,哇巴因組腎髒中AT1 mRNA與AT2 mRNA的錶達明顯上調(P＜0.05).結論 外週長期、慢性給予哇巴因後可持續升高SD大鼠的血壓,這一作用可能是通過激活RAS繫統介導的.腎髒作為高血壓的靶器官,其AT1及AT2受體活性也增加.
목적 관찰왜파인대혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)급기1형(AT1)여2형(AT2)수체mRNA재신장중표체적영향.방법 72지SD대서수궤분위3조,분별위왜파인조(27.8 ng/kg/d왜파인복강주사)、Losartan조(27.8ng/kg/d왜파인복강주사,동시급우Losartan 30ng/kg/d관위)、대조조(생리염수2 ml/d/지복강주사),매주측정서미혈압,공6주.응용방면법측정각조대서혈장급신장중AngⅡ함량,동시채용실시형광정량PCR(FQ-PCR)관찰신장중AT1화AT2mRNA표체적변화.결과 혈장중적AngⅡ수평재왜파인조급Losartan조도현저고우대조조(P＜0.05),왜파인조신피질중AngⅡ함량역현저고우대조조(P＜0.05).여대조조상비,왜파인조신장중AT1 mRNA여AT2 mRNA적표체명현상조(P＜0.05).결론 외주장기、만성급여왜파인후가지속승고SD대서적혈압,저일작용가능시통과격활RAS계통개도적.신장작위고혈압적파기관,기AT1급AT2수체활성야증가.
