国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2010年
7期
634-635,638
,共3页
刘集鸿%李旭艳%钟选芳%曾宏%曹碧红
劉集鴻%李旭豔%鐘選芳%曾宏%曹碧紅
류집홍%리욱염%종선방%증굉%조벽홍
肠肿瘤%聚合酶链反应%基因
腸腫瘤%聚閤酶鏈反應%基因
장종류%취합매련반응%기인
目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大肠癌组织生存素(survivin)mRNA的表达.方法 用Primer5软件设计RT-PCR引物和TaqMan探针,建立survivin基因RT-PCR法;再用该法检测15例肠道良性疾病组和51例大肠癌及癌旁组织的survivin mRNA表达,以良性疾病组作为正常对照组.结果典型的阳性扩增曲线呈"S"形,无"S"形扩增曲线者为阴性,阳性标准质粒标准曲线线性好(r=0.99),正常对照组无survivin表达,大肠癌和癌旁组织的阳性表达率分别为88.24%和33.33%(P＜0.01),表达量分别是5.24±2.21和3.17±1.02(P＜0.05).结论 成功构建实时荧光定量RT-PCR法检测survivin基因;大肠癌组织中survivin高表达,表达与性别、肿瘤大小、Dukes分期及淋巴结转移无关(P＞0.05),正常对照组不表达;RT-PCR法是一简便可行、灵敏的方法 ,在大肠癌的普查及诊断治疗中有很高的应用价值.
目的 建立實時熒光定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測大腸癌組織生存素(survivin)mRNA的錶達.方法 用Primer5軟件設計RT-PCR引物和TaqMan探針,建立survivin基因RT-PCR法;再用該法檢測15例腸道良性疾病組和51例大腸癌及癌徬組織的survivin mRNA錶達,以良性疾病組作為正常對照組.結果典型的暘性擴增麯線呈"S"形,無"S"形擴增麯線者為陰性,暘性標準質粒標準麯線線性好(r=0.99),正常對照組無survivin錶達,大腸癌和癌徬組織的暘性錶達率分彆為88.24%和33.33%(P＜0.01),錶達量分彆是5.24±2.21和3.17±1.02(P＜0.05).結論 成功構建實時熒光定量RT-PCR法檢測survivin基因;大腸癌組織中survivin高錶達,錶達與性彆、腫瘤大小、Dukes分期及淋巴結轉移無關(P＞0.05),正常對照組不錶達;RT-PCR法是一簡便可行、靈敏的方法 ,在大腸癌的普查及診斷治療中有很高的應用價值.
목적 건립실시형광정량취합매련반응(RT-PCR)법검측대장암조직생존소(survivin)mRNA적표체.방법 용Primer5연건설계RT-PCR인물화TaqMan탐침,건립survivin기인RT-PCR법;재용해법검측15례장도량성질병조화51례대장암급암방조직적survivin mRNA표체,이량성질병조작위정상대조조.결과전형적양성확증곡선정"S"형,무"S"형확증곡선자위음성,양성표준질립표준곡선선성호(r=0.99),정상대조조무survivin표체,대장암화암방조직적양성표체솔분별위88.24%화33.33%(P＜0.01),표체량분별시5.24±2.21화3.17±1.02(P＜0.05).결론 성공구건실시형광정량RT-PCR법검측survivin기인;대장암조직중survivin고표체,표체여성별、종류대소、Dukes분기급림파결전이무관(P＞0.05),정상대조조불표체;RT-PCR법시일간편가행、령민적방법 ,재대장암적보사급진단치료중유흔고적응용개치.
