泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2010年
7期
483-486
,共4页
顺铂%耳毒性%川芎嗪注射液%毛细胞%凋亡
順鉑%耳毒性%川芎嗪註射液%毛細胞%凋亡
순박%이독성%천궁진주사액%모세포%조망
目的 探讨活血化瘀中药川芎嗪是否对顺铂的耳毒性具有保护作用.方法 将听力正常的30只豚鼠随机分为3组,每组10只.对照组:生理盐水3 ml/(kg·d)腹腔注射6天;顺铂组:顺铂3 mg/(kg·d) 腹腔注射6天;顺铂加川芎嗪组:先腹腔注射川芎嗪140 mg/(kg·d)3天,从第4天起腹腔注射川芎嗪140 mg/(kg·d)后再注射顺铂3 mg/(kg·d)6天.给药前后通过听觉脑干诱发电位(ABR)检测豚鼠听功能的变化;然后在麻醉状态下断头取耳蜗,半数标本切片后用DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测耳蜗内细胞凋亡情况;半数标本进行耳蜗基底膜铺片观察毛细胞形态及酶学变化.结果 顺铂组用药后ABR阈值升高,毛细胞受损,琥珀酸脱氢酶(SDH)活性减弱,有部分毛细胞凋亡,与对照组及川芎嗪组比较差异具有统计学意义(P<0.05 ).顺铂加川芎嗪组用药后ABR阈值升高,毛细胞受损较轻,凋亡细胞较少,与顺铂组比较差异有统计学意义(P<0.05 ).结论 川芎嗪能降低顺铂的耳毒性.
目的 探討活血化瘀中藥川芎嗪是否對順鉑的耳毒性具有保護作用.方法 將聽力正常的30隻豚鼠隨機分為3組,每組10隻.對照組:生理鹽水3 ml/(kg·d)腹腔註射6天;順鉑組:順鉑3 mg/(kg·d) 腹腔註射6天;順鉑加川芎嗪組:先腹腔註射川芎嗪140 mg/(kg·d)3天,從第4天起腹腔註射川芎嗪140 mg/(kg·d)後再註射順鉑3 mg/(kg·d)6天.給藥前後通過聽覺腦榦誘髮電位(ABR)檢測豚鼠聽功能的變化;然後在痳醉狀態下斷頭取耳蝸,半數標本切片後用DNA末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)檢測耳蝸內細胞凋亡情況;半數標本進行耳蝸基底膜鋪片觀察毛細胞形態及酶學變化.結果 順鉑組用藥後ABR閾值升高,毛細胞受損,琥珀痠脫氫酶(SDH)活性減弱,有部分毛細胞凋亡,與對照組及川芎嗪組比較差異具有統計學意義(P<0.05 ).順鉑加川芎嗪組用藥後ABR閾值升高,毛細胞受損較輕,凋亡細胞較少,與順鉑組比較差異有統計學意義(P<0.05 ).結論 川芎嗪能降低順鉑的耳毒性.
목적 탐토활혈화어중약천궁진시부대순박적이독성구유보호작용.방법 장은력정상적30지돈서수궤분위3조,매조10지.대조조:생리염수3 ml/(kg·d)복강주사6천;순박조:순박3 mg/(kg·d) 복강주사6천;순박가천궁진조:선복강주사천궁진140 mg/(kg·d)3천,종제4천기복강주사천궁진140 mg/(kg·d)후재주사순박3 mg/(kg·d)6천.급약전후통과은각뇌간유발전위(ABR)검측돈서은공능적변화;연후재마취상태하단두취이와,반수표본절편후용DNA말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)검측이와내세포조망정황;반수표본진행이와기저막포편관찰모세포형태급매학변화.결과 순박조용약후ABR역치승고,모세포수손,호박산탈경매(SDH)활성감약,유부분모세포조망,여대조조급천궁진조비교차이구유통계학의의(P<0.05 ).순박가천궁진조용약후ABR역치승고,모세포수손교경,조망세포교소,여순박조비교차이유통계학의의(P<0.05 ).결론 천궁진능강저순박적이독성.
