新疆农业大学学报
新疆農業大學學報
신강농업대학학보
JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
59-61
,共3页
陈胜男%马素贞%翟少伦%简子健
陳勝男%馬素貞%翟少倫%簡子健
진성남%마소정%적소륜%간자건
犬细小病毒%VP2基因%融合蛋白%优化与纯化
犬細小病毒%VP2基因%融閤蛋白%優化與純化
견세소병독%VP2기인%융합단백%우화여순화
为了提高犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中的表达量,通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表达量产生影响,以SDS-PAGE电泳分析证明VP2基因蛋白表达的最佳条件,并通过Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱法纯化目的蛋白.结果表明,重组质粒E.coli BL21(DE3)在35℃,1.0 mmol/mL IPTG诱导6 h时条件下蛋白表达量最高.SDS-PAGE电泳检测的纯化目的蛋白约为90 kDa,与预计大小一致.VP2基因融合蛋白的优化表达和纯化为研究犬细小病毒亚单位疫苗奠定了基础.
為瞭提高犬細小病毒VP2基因在大腸桿菌E.coli BL21(DE3)中的錶達量,通過改變誘導溫度、誘導時間及誘導劑濃度等條件對錶達量產生影響,以SDS-PAGE電泳分析證明VP2基因蛋白錶達的最佳條件,併通過Glutathione Sepharose 4B親和層析柱法純化目的蛋白.結果錶明,重組質粒E.coli BL21(DE3)在35℃,1.0 mmol/mL IPTG誘導6 h時條件下蛋白錶達量最高.SDS-PAGE電泳檢測的純化目的蛋白約為90 kDa,與預計大小一緻.VP2基因融閤蛋白的優化錶達和純化為研究犬細小病毒亞單位疫苗奠定瞭基礎.
위료제고견세소병독VP2기인재대장간균E.coli BL21(DE3)중적표체량,통과개변유도온도、유도시간급유도제농도등조건대표체양산생영향,이SDS-PAGE전영분석증명VP2기인단백표체적최가조건,병통과Glutathione Sepharose 4B친화층석주법순화목적단백.결과표명,중조질립E.coli BL21(DE3)재35℃,1.0 mmol/mL IPTG유도6 h시조건하단백표체량최고.SDS-PAGE전영검측적순화목적단백약위90 kDa,여예계대소일치.VP2기인융합단백적우화표체화순화위연구견세소병독아단위역묘전정료기출.
