浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2011年
5期
674-679
,共6页
丙烯酸-马采酸酐共聚物%螯合性能%氧漂稳定性%前处理%合成
丙烯痠-馬採痠酐共聚物%螯閤性能%氧漂穩定性%前處理%閤成
병희산-마채산항공취물%오합성능%양표은정성%전처리%합성
以丙烯酸和马来酸酐为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合反应合成丙烯酸-马来酸酐二元共聚物(PAA-MA).研究了合成因素对共聚物螯合、分散性能的影响,优化了合成工艺条件；采用红外光谱分析表征了共聚物分子结构,并研究了共聚物对双氧水稳定性能.研究结果表明:共聚物合成工艺条件为n(MA)；n(AA)=1:2.5,引发剂用量为单体总量的7％,丙烯酸和引发荆滴加时间为90 min,聚合反应温度为80℃,反应时间为2h时,所合成共聚物具有良好的螯合性能和分散性能.红外光谱法验证了产物为共聚结构.共聚物具有较好的双氧水稳定性能,能较好地抑制双氧水的分解,可以与水玻璃及稳定剂GJ101媲美.
以丙烯痠和馬來痠酐為聚閤單體,過硫痠銨為引髮劑,採用水溶液自由基聚閤反應閤成丙烯痠-馬來痠酐二元共聚物(PAA-MA).研究瞭閤成因素對共聚物螯閤、分散性能的影響,優化瞭閤成工藝條件；採用紅外光譜分析錶徵瞭共聚物分子結構,併研究瞭共聚物對雙氧水穩定性能.研究結果錶明:共聚物閤成工藝條件為n(MA)；n(AA)=1:2.5,引髮劑用量為單體總量的7％,丙烯痠和引髮荊滴加時間為90 min,聚閤反應溫度為80℃,反應時間為2h時,所閤成共聚物具有良好的螯閤性能和分散性能.紅外光譜法驗證瞭產物為共聚結構.共聚物具有較好的雙氧水穩定性能,能較好地抑製雙氧水的分解,可以與水玻璃及穩定劑GJ101媲美.
이병희산화마래산항위취합단체,과류산안위인발제,채용수용액자유기취합반응합성병희산-마래산항이원공취물(PAA-MA).연구료합성인소대공취물오합、분산성능적영향,우화료합성공예조건；채용홍외광보분석표정료공취물분자결구,병연구료공취물대쌍양수은정성능.연구결과표명:공취물합성공예조건위n(MA)；n(AA)=1:2.5,인발제용량위단체총량적7％,병희산화인발형적가시간위90 min,취합반응온도위80℃,반응시간위2h시,소합성공취물구유량호적오합성능화분산성능.홍외광보법험증료산물위공취결구.공취물구유교호적쌍양수은정성능,능교호지억제쌍양수적분해,가이여수파리급은정제GJ101비미.
