广西师范大学学报（自然科学版）
廣西師範大學學報（自然科學版）
엄서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
4期
104-110
,共7页
赵志常%胡福初%胡桂兵%王惠聪%杨转英%苏纯兰%李加强
趙誌常%鬍福初%鬍桂兵%王惠聰%楊轉英%囌純蘭%李加彊
조지상%호복초%호계병%왕혜총%양전영%소순란%리가강
荔枝%花色素苷%类黄酮糖基转移酶%基因克隆%原核表达
荔枝%花色素苷%類黃酮糖基轉移酶%基因剋隆%原覈錶達
려지%화색소감%류황동당기전이매%기인극륭%원핵표체
类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶.在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成.很多研究结果表明,UFGT是花色素苷合成的关键酶基因.本研究根据在荔枝上已知的UFGT基因片段,采用3′RACE和5′RACE技术克隆得到UFGT的全长cDNA.采用特异引物扩增得到该基因的基因组DNA的全长序列,发现该基因含有一个内含子.将该基因全长cDNA序列构建到原核表达载体pET32a中,通过1 mmol/L IPTG诱导表达,得到大约60 KDa的融合蛋白.
類黃酮糖基轉移酶(UFGT)可以把不穩定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷閤成過程中的最後一箇酶.在一定範圍內,類黃酮糖基轉移酶活性與花色素苷的閤成呈現正相關,抑製UFGT酶活性比抑製其他酶更能影響花色素苷的閤成.很多研究結果錶明,UFGT是花色素苷閤成的關鍵酶基因.本研究根據在荔枝上已知的UFGT基因片段,採用3′RACE和5′RACE技術剋隆得到UFGT的全長cDNA.採用特異引物擴增得到該基因的基因組DNA的全長序列,髮現該基因含有一箇內含子.將該基因全長cDNA序列構建到原覈錶達載體pET32a中,通過1 mmol/L IPTG誘導錶達,得到大約60 KDa的融閤蛋白.
류황동당기전이매(UFGT)가이파불은정적화색소최화성화색소감,시화색소감합성과정중적최후일개매.재일정범위내,류황동당기전이매활성여화색소감적합성정현정상관,억제UFGT매활성비억제기타매경능영향화색소감적합성.흔다연구결과표명,UFGT시화색소감합성적관건매기인.본연구근거재려지상이지적UFGT기인편단,채용3′RACE화5′RACE기술극륭득도UFGT적전장cDNA.채용특이인물확증득도해기인적기인조DNA적전장서렬,발현해기인함유일개내함자.장해기인전장cDNA서렬구건도원핵표체재체pET32a중,통과1 mmol/L IPTG유도표체,득도대약60 KDa적융합단백.
