天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
105-107
,共3页
白血病%U937细胞%Toll样受体%脂多糖类%干扰素α%细胞凋亡%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8
白血病%U937細胞%Toll樣受體%脂多糖類%榦擾素α%細胞凋亡%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶8
백혈병%U937세포%Toll양수체%지다당류%간우소α%세포조망%반광안산천동안산단백매8
目的:探讨Toll样受体配体内毒素脂多糖(LPS)与干扰素(IFN)-α联用对白血病U937细胞凋亡的作用及其对caspase-8基因表达的影响.方法:将200μgL的LPS和(或)2000 U/mL的IFN-α作用于U937细胞,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测作用48 h后U937细胞中caspase-8 mRNA的表达.结果:LPS与IFN-α联用较单用LPS、IFN-α能明显抑制U937细胞增殖、增加细胞凋亡率(P＜0.01),且各药物组较对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).LPS与IFN-α联用48 h后,caspase-8mRNA的表达水平较IFN-α组、LPS组和对照组均升高(P＜0.01).结论:LPS与IFN-α联用能有效抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与caspase-8的激活有关.
目的:探討Toll樣受體配體內毒素脂多糖(LPS)與榦擾素(IFN)-α聯用對白血病U937細胞凋亡的作用及其對caspase-8基因錶達的影響.方法:將200μgL的LPS和(或)2000 U/mL的IFN-α作用于U937細胞,MTT檢測細胞生長抑製率,流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率,半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測作用48 h後U937細胞中caspase-8 mRNA的錶達.結果:LPS與IFN-α聯用較單用LPS、IFN-α能明顯抑製U937細胞增殖、增加細胞凋亡率(P＜0.01),且各藥物組較對照組比較差異均有統計學意義(P＜0.01).LPS與IFN-α聯用48 h後,caspase-8mRNA的錶達水平較IFN-α組、LPS組和對照組均升高(P＜0.01).結論:LPS與IFN-α聯用能有效抑製白血病細胞的增殖併誘導其凋亡,其機製可能與caspase-8的激活有關.
목적:탐토Toll양수체배체내독소지다당(LPS)여간우소(IFN)-α련용대백혈병U937세포조망적작용급기대caspase-8기인표체적영향.방법:장200μgL적LPS화(혹)2000 U/mL적IFN-α작용우U937세포,MTT검측세포생장억제솔,류식세포술(FCM)검측세포조망솔,반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측작용48 h후U937세포중caspase-8 mRNA적표체.결과:LPS여IFN-α련용교단용LPS、IFN-α능명현억제U937세포증식、증가세포조망솔(P＜0.01),차각약물조교대조조비교차이균유통계학의의(P＜0.01).LPS여IFN-α련용48 h후,caspase-8mRNA적표체수평교IFN-α조、LPS조화대조조균승고(P＜0.01).결론:LPS여IFN-α련용능유효억제백혈병세포적증식병유도기조망,기궤제가능여caspase-8적격활유관.
