西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
3期
750-754
,共5页
王闵霞%张晓东%张志雄%王平%张志勇%蔡平钟
王閔霞%張曉東%張誌雄%王平%張誌勇%蔡平鐘
왕민하%장효동%장지웅%왕평%장지용%채평종
水稻%叶绿体%表达载体%通用%MCS
水稻%葉綠體%錶達載體%通用%MCS
수도%협록체%표체재체%통용%MCS
本研究建立了以水稻叶绿体来源的trnA、trnI为同源重组片段,水稻叶绿体来源的Prm为启动子,烟草叶绿体来源的TpsbA为终止子,EPSP为筛选标记基因,GFP为外源基因,并含有两个多克隆位点(MCS)的“水稻通用叶绿体表达载体”:pBAC823-NdeI-trnA-ApaI-XhoI-Prrn-AgeI-SalI-GFP-KpnI-SmaI-PacI-tpsba-HindⅢ- Prrn-EPSP-tpsba-EcoRI- trnI-NotI- pBAC823,并将其命名为pBAC8234.酶切试验结果证明,载体pBAC8234上GFP基因两侧设计的酶切位点为单克隆酶切位点,可用于后续实验.
本研究建立瞭以水稻葉綠體來源的trnA、trnI為同源重組片段,水稻葉綠體來源的Prm為啟動子,煙草葉綠體來源的TpsbA為終止子,EPSP為篩選標記基因,GFP為外源基因,併含有兩箇多剋隆位點(MCS)的“水稻通用葉綠體錶達載體”:pBAC823-NdeI-trnA-ApaI-XhoI-Prrn-AgeI-SalI-GFP-KpnI-SmaI-PacI-tpsba-HindⅢ- Prrn-EPSP-tpsba-EcoRI- trnI-NotI- pBAC823,併將其命名為pBAC8234.酶切試驗結果證明,載體pBAC8234上GFP基因兩側設計的酶切位點為單剋隆酶切位點,可用于後續實驗.
본연구건립료이수도협록체래원적trnA、trnI위동원중조편단,수도협록체래원적Prm위계동자,연초협록체래원적TpsbA위종지자,EPSP위사선표기기인,GFP위외원기인,병함유량개다극륭위점(MCS)적“수도통용협록체표체재체”:pBAC823-NdeI-trnA-ApaI-XhoI-Prrn-AgeI-SalI-GFP-KpnI-SmaI-PacI-tpsba-HindⅢ- Prrn-EPSP-tpsba-EcoRI- trnI-NotI- pBAC823,병장기명명위pBAC8234.매절시험결과증명,재체pBAC8234상GFP기인량측설계적매절위점위단극륭매절위점,가용우후속실험.
