检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
7期
584-587
,共4页
抗补体C3C%荧光标记物%抗核周因子%类风湿性关节炎
抗補體C3C%熒光標記物%抗覈週因子%類風濕性關節炎
항보체C3C%형광표기물%항핵주인자%류풍습성관절염
目的 建立检测抗核周因子(APF)抗体的补体参与的间接免疫荧光两步法(简称补体免疫荧光两步法)并做临床初步应用.方法 以非吸烟、健康、无结缔组织病供者口腔颊部上皮细胞为底物,加入被检者稀释血清,再加入补体,继加入抗补体C3c荧光素,核固红甘油缓冲液封片,在荧光显微镜下观察,在细胞核的周围,即细胞质中出现大小不等、圆形或椭圆形均质荧光颗粒为阳性,阳性细胞占总细胞50％为APF阳性,做血清补体灭活前后APF检测结果比较.分别检测76例类风湿性关节炎(RA)患者(活动期、缓解期)和61例非RA对照者APF,并与荧光标记检测抗人IgG型APF一步法(简称免疫荧光一步法)比较.结果 血清补体灭活前后APF检测阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；2种荧光方法检测APF阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),补体免疫荧光两步法的荧光强度高于免疫荧光一步法,其敏感性为75.0％,特异性为96.7％,阳性预测值为96.6％,均高于一步法；同一RA患者活动期APF荧光强度高于缓解期.结论 补体免疫荧光两步法检测APF提高了分辨率,具有较高的敏感性和特异性,能同时检测IgM、IgA、IgG型抗体,可与类风湿因子(RF)、抗角蛋白抗体(AKA)诊断RA相互补充,提高RA的诊断率.
目的 建立檢測抗覈週因子(APF)抗體的補體參與的間接免疫熒光兩步法(簡稱補體免疫熒光兩步法)併做臨床初步應用.方法 以非吸煙、健康、無結締組織病供者口腔頰部上皮細胞為底物,加入被檢者稀釋血清,再加入補體,繼加入抗補體C3c熒光素,覈固紅甘油緩遲液封片,在熒光顯微鏡下觀察,在細胞覈的週圍,即細胞質中齣現大小不等、圓形或橢圓形均質熒光顆粒為暘性,暘性細胞佔總細胞50％為APF暘性,做血清補體滅活前後APF檢測結果比較.分彆檢測76例類風濕性關節炎(RA)患者(活動期、緩解期)和61例非RA對照者APF,併與熒光標記檢測抗人IgG型APF一步法(簡稱免疫熒光一步法)比較.結果 血清補體滅活前後APF檢測暘性率比較,差異無統計學意義(P＞0.05)；2種熒光方法檢測APF暘性率比較,差異有統計學意義(P＜0.05),補體免疫熒光兩步法的熒光彊度高于免疫熒光一步法,其敏感性為75.0％,特異性為96.7％,暘性預測值為96.6％,均高于一步法；同一RA患者活動期APF熒光彊度高于緩解期.結論 補體免疫熒光兩步法檢測APF提高瞭分辨率,具有較高的敏感性和特異性,能同時檢測IgM、IgA、IgG型抗體,可與類風濕因子(RF)、抗角蛋白抗體(AKA)診斷RA相互補充,提高RA的診斷率.
목적 건립검측항핵주인자(APF)항체적보체삼여적간접면역형광량보법(간칭보체면역형광량보법)병주림상초보응용.방법 이비흡연、건강、무결체조직병공자구강협부상피세포위저물,가입피검자희석혈청,재가입보체,계가입항보체C3c형광소,핵고홍감유완충액봉편,재형광현미경하관찰,재세포핵적주위,즉세포질중출현대소불등、원형혹타원형균질형광과립위양성,양성세포점총세포50％위APF양성,주혈청보체멸활전후APF검측결과비교.분별검측76례류풍습성관절염(RA)환자(활동기、완해기)화61례비RA대조자APF,병여형광표기검측항인IgG형APF일보법(간칭면역형광일보법)비교.결과 혈청보체멸활전후APF검측양성솔비교,차이무통계학의의(P＞0.05)；2충형광방법검측APF양성솔비교,차이유통계학의의(P＜0.05),보체면역형광량보법적형광강도고우면역형광일보법,기민감성위75.0％,특이성위96.7％,양성예측치위96.6％,균고우일보법；동일RA환자활동기APF형광강도고우완해기.결론 보체면역형광량보법검측APF제고료분변솔,구유교고적민감성화특이성,능동시검측IgM、IgA、IgG형항체,가여류풍습인자(RF)、항각단백항체(AKA)진단RA상호보충,제고RA적진단솔.
