中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
4期
734-736
,共3页
杨景锋%赵天才%王祥森%任艳芸%张玉英%张建荣
楊景鋒%趙天纔%王祥森%任豔蕓%張玉英%張建榮
양경봉%조천재%왕상삼%임염예%장옥영%장건영
抵当芪桂汤%糖尿病%α-平滑肌肌动蛋白
牴噹芪桂湯%糖尿病%α-平滑肌肌動蛋白
저당기계탕%당뇨병%α-평활기기동단백
目的 观察抵当芪桂汤对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠心肌α平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA表达的影响.方法 80只SD大鼠随机抽取10只为空白对照组(n=10),其余大鼠予STZ 60 mg/kg一次性腹腔注射复制糖尿病大鼠模型.选取成模动物55只随机分为模型对照组(n=11)、达美康组(n=11)、抵当芪桂汤组(n=11)、抵当芪桂汤大剂量组(n=11)、抵当芪桂汤加达美康组(n=11),分别于造模第4天开始灌胃给药,1次/日,连续8周.第8周末,用免疫组化法测定大鼠心肌组织中α-SMA的表达,用RT-PCR及荧光定量PCR法检测大鼠心肌组织α-SMA mRNA的表达.结果 干预结束时与模型对照组比较,各干预组大鼠空腹血糖均降低,糖化血红蛋白的升高得到抑制,其中以达美康组、抵当芪桂汤加达美康组大鼠最为明显(P＜0.05);各干预组大鼠心肌组织中α-SMA的免疫组化表达及mRNA表达均降低,其中以抵当芪桂汤组、抵当芪桂汤加达美康组最为明显(P＜0.05).结论 抵当芪桂汤可通过抑制STZ大鼠心肌组织中α-SMA表达,保护心肌,阻止或延缓糖尿病心肌纤维化的进程.
目的 觀察牴噹芪桂湯對鏈脲佐菌素(STZ)誘導糖尿病大鼠心肌α平滑肌肌動蛋白(α-SMA) mRNA錶達的影響.方法 80隻SD大鼠隨機抽取10隻為空白對照組(n=10),其餘大鼠予STZ 60 mg/kg一次性腹腔註射複製糖尿病大鼠模型.選取成模動物55隻隨機分為模型對照組(n=11)、達美康組(n=11)、牴噹芪桂湯組(n=11)、牴噹芪桂湯大劑量組(n=11)、牴噹芪桂湯加達美康組(n=11),分彆于造模第4天開始灌胃給藥,1次/日,連續8週.第8週末,用免疫組化法測定大鼠心肌組織中α-SMA的錶達,用RT-PCR及熒光定量PCR法檢測大鼠心肌組織α-SMA mRNA的錶達.結果 榦預結束時與模型對照組比較,各榦預組大鼠空腹血糖均降低,糖化血紅蛋白的升高得到抑製,其中以達美康組、牴噹芪桂湯加達美康組大鼠最為明顯(P＜0.05);各榦預組大鼠心肌組織中α-SMA的免疫組化錶達及mRNA錶達均降低,其中以牴噹芪桂湯組、牴噹芪桂湯加達美康組最為明顯(P＜0.05).結論 牴噹芪桂湯可通過抑製STZ大鼠心肌組織中α-SMA錶達,保護心肌,阻止或延緩糖尿病心肌纖維化的進程.
목적 관찰저당기계탕대련뇨좌균소(STZ)유도당뇨병대서심기α평활기기동단백(α-SMA) mRNA표체적영향.방법 80지SD대서수궤추취10지위공백대조조(n=10),기여대서여STZ 60 mg/kg일차성복강주사복제당뇨병대서모형.선취성모동물55지수궤분위모형대조조(n=11)、체미강조(n=11)、저당기계탕조(n=11)、저당기계탕대제량조(n=11)、저당기계탕가체미강조(n=11),분별우조모제4천개시관위급약,1차/일,련속8주.제8주말,용면역조화법측정대서심기조직중α-SMA적표체,용RT-PCR급형광정량PCR법검측대서심기조직α-SMA mRNA적표체.결과 간예결속시여모형대조조비교,각간예조대서공복혈당균강저,당화혈홍단백적승고득도억제,기중이체미강조、저당기계탕가체미강조대서최위명현(P＜0.05);각간예조대서심기조직중α-SMA적면역조화표체급mRNA표체균강저,기중이저당기계탕조、저당기계탕가체미강조최위명현(P＜0.05).결론 저당기계탕가통과억제STZ대서심기조직중α-SMA표체,보호심기,조지혹연완당뇨병심기섬유화적진정.
