天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
9期
870-872
,共3页
江建军%贺新奇%张丽静%裴永彬%赵增仁
江建軍%賀新奇%張麗靜%裴永彬%趙增仁
강건군%하신기%장려정%배영빈%조증인
结直肠肿瘤%癌%核孔复合蛋白质类%PINCH
結直腸腫瘤%癌%覈孔複閤蛋白質類%PINCH
결직장종류%암%핵공복합단백질류%PINCH
目的:探讨核孔蛋白复合体蛋白(Nup88)和PINCH mRNA在结直肠癌组织和肿瘤细胞株中的表达水平及两者的类系.方法:利用RT-PCR的方法研究Nup88和PINCH mRNA在47例结直肠癌组织、44例癌旁无瘤黏膜、45例近端、44例远端黏膜及6个结肠癌细胞株中的表达水平,用Spearman法对Nup88和PINCH进行相关性分析.结果:Nup88和PINCH mRNA在结直肠癌组织中的表达水平高于癌旁无瘤黏膜、近端及远端黏膜,且两者在上述4组标本中表达水平均呈正相关(rs分别为0.31、0.35、0.46及0.48).结论:Nup88和PINCH可能在结直肠癌发生发展过程中共同发挥作用.
目的:探討覈孔蛋白複閤體蛋白(Nup88)和PINCH mRNA在結直腸癌組織和腫瘤細胞株中的錶達水平及兩者的類繫.方法:利用RT-PCR的方法研究Nup88和PINCH mRNA在47例結直腸癌組織、44例癌徬無瘤黏膜、45例近耑、44例遠耑黏膜及6箇結腸癌細胞株中的錶達水平,用Spearman法對Nup88和PINCH進行相關性分析.結果:Nup88和PINCH mRNA在結直腸癌組織中的錶達水平高于癌徬無瘤黏膜、近耑及遠耑黏膜,且兩者在上述4組標本中錶達水平均呈正相關(rs分彆為0.31、0.35、0.46及0.48).結論:Nup88和PINCH可能在結直腸癌髮生髮展過程中共同髮揮作用.
목적:탐토핵공단백복합체단백(Nup88)화PINCH mRNA재결직장암조직화종류세포주중적표체수평급량자적류계.방법:이용RT-PCR적방법연구Nup88화PINCH mRNA재47례결직장암조직、44례암방무류점막、45례근단、44례원단점막급6개결장암세포주중적표체수평,용Spearman법대Nup88화PINCH진행상관성분석.결과:Nup88화PINCH mRNA재결직장암조직중적표체수평고우암방무류점막、근단급원단점막,차량자재상술4조표본중표체수평균정정상관(rs분별위0.31、0.35、0.46급0.48).결론:Nup88화PINCH가능재결직장암발생발전과정중공동발휘작용.
