油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
2期
135-137,149
,共4页
调剖堵水剂%水基凝胶%强凝胶%淀粉接枝聚丙烯酰胺/间苯二酚/六次甲基四胺/水体系%研制%中低温油藏
調剖堵水劑%水基凝膠%彊凝膠%澱粉接枝聚丙烯酰胺/間苯二酚/六次甲基四胺/水體繫%研製%中低溫油藏
조부도수제%수기응효%강응효%정분접지취병희선알/간분이분/륙차갑기사알/수체계%연제%중저온유장
水基凝胶CSAM由淀粉接枝聚丙烯酰胺(S-g-PAM)、间苯二酚(R)和六次甲基四胺(U)水溶液生成.通过80℃下的组分浓度筛选得到了堵剂配方:S-g-PAM,6 g/L;R,4 g/L;U,0.2 g/L.当pH值为3～4时,配方溶液在＜30℃可长期放置而不凝胶化,在30～60℃下在24～10 h形成含有气泡的白色有弹性的强凝胶,在＞60℃成胶时间进一步缩短.配方溶液在pH＞8时不形成强凝胶,在pH为8～1时成胶时间随pH值减小而延长,最佳pH值为2～5.pH值＜1时形成的凝胶易失水收缩.配制水矿化度(最高为250 g/L)对凝胶的最终强度无影响,但影响处于可流动状态的凝胶粘度.强凝胶形成时间可根据地层温度通过组分配比调节.在80℃下形成的凝胶,在80℃下放置3个月不破胶,不开裂.在岩心实验中水测渗透率为0.48和1.1 μm2的填砂管在注入CSAM并在80℃形成强凝胶后,水的突破压力达43.3和35.4 MPa/m,注水50 PV后注入压差仍高达41.6和33.8 MPa/m.图2表6参4.
水基凝膠CSAM由澱粉接枝聚丙烯酰胺(S-g-PAM)、間苯二酚(R)和六次甲基四胺(U)水溶液生成.通過80℃下的組分濃度篩選得到瞭堵劑配方:S-g-PAM,6 g/L;R,4 g/L;U,0.2 g/L.噹pH值為3～4時,配方溶液在＜30℃可長期放置而不凝膠化,在30～60℃下在24～10 h形成含有氣泡的白色有彈性的彊凝膠,在＞60℃成膠時間進一步縮短.配方溶液在pH＞8時不形成彊凝膠,在pH為8～1時成膠時間隨pH值減小而延長,最佳pH值為2～5.pH值＜1時形成的凝膠易失水收縮.配製水礦化度(最高為250 g/L)對凝膠的最終彊度無影響,但影響處于可流動狀態的凝膠粘度.彊凝膠形成時間可根據地層溫度通過組分配比調節.在80℃下形成的凝膠,在80℃下放置3箇月不破膠,不開裂.在巖心實驗中水測滲透率為0.48和1.1 μm2的填砂管在註入CSAM併在80℃形成彊凝膠後,水的突破壓力達43.3和35.4 MPa/m,註水50 PV後註入壓差仍高達41.6和33.8 MPa/m.圖2錶6參4.
수기응효CSAM유정분접지취병희선알(S-g-PAM)、간분이분(R)화륙차갑기사알(U)수용액생성.통과80℃하적조분농도사선득도료도제배방:S-g-PAM,6 g/L;R,4 g/L;U,0.2 g/L.당pH치위3～4시,배방용액재＜30℃가장기방치이불응효화,재30～60℃하재24～10 h형성함유기포적백색유탄성적강응효,재＞60℃성효시간진일보축단.배방용액재pH＞8시불형성강응효,재pH위8～1시성효시간수pH치감소이연장,최가pH치위2～5.pH치＜1시형성적응효역실수수축.배제수광화도(최고위250 g/L)대응효적최종강도무영향,단영향처우가류동상태적응효점도.강응효형성시간가근거지층온도통과조분배비조절.재80℃하형성적응효,재80℃하방치3개월불파효,불개렬.재암심실험중수측삼투솔위0.48화1.1 μm2적전사관재주입CSAM병재80℃형성강응효후,수적돌파압력체43.3화35.4 MPa/m,주수50 PV후주입압차잉고체41.6화33.8 MPa/m.도2표6삼4.
