中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2004年
9期
900-903
,共4页
陈炜%沈悦娣%赵光树%姚杭平
陳煒%瀋悅娣%趙光樹%姚杭平
진위%침열제%조광수%요항평
青藤碱%PC-12细胞%环氧化酶-2%核转录因子
青籐堿%PC-12細胞%環氧化酶-2%覈轉錄因子
청등감%PC-12세포%배양화매-2%핵전록인자
目的:了解青藤碱(sinomenine,Sin)对PC-12细胞增殖和表达环氧化酶-2(COX-2)及合成前列腺素E2(PGE2)的影响,探讨Sin对神经细胞的作用机制.方法:采用NGF诱导培养PC-12细胞,用不同浓度的Sin(0,3×10-6,30×10-6,150×10-6mol·L-1)预处理后,加或不加脂多糖(LPS),分别用3H-TdR法、竞争ELISA、半定量逆转录-聚合酶联反应(RT-PCR)法、细胞酶联免疫法及Western-blot法,检测PC-12细胞的增殖活性、细胞培养上清液中PGE2的水平、细胞COX-2 mRNA及蛋白表达水平.同时提取各组细胞蛋白,测定其核转录因子NF-κ B活性.结果:Sin对LPS诱导的PC-12细胞的COX-2 mRNA、蛋白表达具有不同程度的抑制作用,与Sin浓度呈明显正相关性,且对LPS激活的PC-12细胞的核转录因子NF-κ B活性有明显的抑制作用.实验未观察到Sin对PC-12细胞增殖的影响.结论:Sin可显著抑制LPS诱导的PC-12细胞COX-2的表达及其产物PGE2的合成,其作用机制可能是通过Sin抑制PC-12细胞核转录因子NF-κ B活性而实现.
目的:瞭解青籐堿(sinomenine,Sin)對PC-12細胞增殖和錶達環氧化酶-2(COX-2)及閤成前列腺素E2(PGE2)的影響,探討Sin對神經細胞的作用機製.方法:採用NGF誘導培養PC-12細胞,用不同濃度的Sin(0,3×10-6,30×10-6,150×10-6mol·L-1)預處理後,加或不加脂多糖(LPS),分彆用3H-TdR法、競爭ELISA、半定量逆轉錄-聚閤酶聯反應(RT-PCR)法、細胞酶聯免疫法及Western-blot法,檢測PC-12細胞的增殖活性、細胞培養上清液中PGE2的水平、細胞COX-2 mRNA及蛋白錶達水平.同時提取各組細胞蛋白,測定其覈轉錄因子NF-κ B活性.結果:Sin對LPS誘導的PC-12細胞的COX-2 mRNA、蛋白錶達具有不同程度的抑製作用,與Sin濃度呈明顯正相關性,且對LPS激活的PC-12細胞的覈轉錄因子NF-κ B活性有明顯的抑製作用.實驗未觀察到Sin對PC-12細胞增殖的影響.結論:Sin可顯著抑製LPS誘導的PC-12細胞COX-2的錶達及其產物PGE2的閤成,其作用機製可能是通過Sin抑製PC-12細胞覈轉錄因子NF-κ B活性而實現.
목적:료해청등감(sinomenine,Sin)대PC-12세포증식화표체배양화매-2(COX-2)급합성전렬선소E2(PGE2)적영향,탐토Sin대신경세포적작용궤제.방법:채용NGF유도배양PC-12세포,용불동농도적Sin(0,3×10-6,30×10-6,150×10-6mol·L-1)예처리후,가혹불가지다당(LPS),분별용3H-TdR법、경쟁ELISA、반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)법、세포매련면역법급Western-blot법,검측PC-12세포적증식활성、세포배양상청액중PGE2적수평、세포COX-2 mRNA급단백표체수평.동시제취각조세포단백,측정기핵전록인자NF-κ B활성.결과:Sin대LPS유도적PC-12세포적COX-2 mRNA、단백표체구유불동정도적억제작용,여Sin농도정명현정상관성,차대LPS격활적PC-12세포적핵전록인자NF-κ B활성유명현적억제작용.실험미관찰도Sin대PC-12세포증식적영향.결론:Sin가현저억제LPS유도적PC-12세포COX-2적표체급기산물PGE2적합성,기작용궤제가능시통과Sin억제PC-12세포핵전록인자NF-κ B활성이실현.
