汕头大学医学院学报
汕頭大學醫學院學報
산두대학의학원학보
JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
2005年
1期
5-7
,共3页
牛青霞%何韶衡%陈卓毅%陈韩秋
牛青霞%何韶衡%陳卓毅%陳韓鞦
우청하%하소형%진탁의%진한추
人脐静脉内皮细胞%CD105%CD31%内皮细胞标志%细胞培养
人臍靜脈內皮細胞%CD105%CD31%內皮細胞標誌%細胞培養
인제정맥내피세포%CD105%CD31%내피세포표지%세포배양
目的:探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养与鉴定新方法.方法:Ⅰ型胶原酶消化、分离HUVEC,含内皮细胞生长添加物(12.5 mg/L)、肝素(100 mg/L)的体积分数20%胎牛血清-M199培养系统培养HUVEC.流式细胞术和免疫荧光法检测其endoglin(CD105)、血小板源内皮细胞黏附分子-1(CD31)表达.结果:HUVEC均表达CD105和CD31;HUVEC CD105+百分率为96.56%,CD31+90.42%.结论:该培养系统简便、可行,CD105和CD31有助于鉴定HUVEC的分离纯度.
目的:探討人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)培養與鑒定新方法.方法:Ⅰ型膠原酶消化、分離HUVEC,含內皮細胞生長添加物(12.5 mg/L)、肝素(100 mg/L)的體積分數20%胎牛血清-M199培養繫統培養HUVEC.流式細胞術和免疫熒光法檢測其endoglin(CD105)、血小闆源內皮細胞黏附分子-1(CD31)錶達.結果:HUVEC均錶達CD105和CD31;HUVEC CD105+百分率為96.56%,CD31+90.42%.結論:該培養繫統簡便、可行,CD105和CD31有助于鑒定HUVEC的分離純度.
목적:탐토인제정맥내피세포(HUVEC)배양여감정신방법.방법:Ⅰ형효원매소화、분리HUVEC,함내피세포생장첨가물(12.5 mg/L)、간소(100 mg/L)적체적분수20%태우혈청-M199배양계통배양HUVEC.류식세포술화면역형광법검측기endoglin(CD105)、혈소판원내피세포점부분자-1(CD31)표체.결과:HUVEC균표체CD105화CD31;HUVEC CD105+백분솔위96.56%,CD31+90.42%.결론:해배양계통간편、가행,CD105화CD31유조우감정HUVEC적분리순도.
