生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2005年
1期
9-12
,共4页
王会中%陈竞新%詹林盛%王全立
王會中%陳競新%詹林盛%王全立
왕회중%진경신%첨림성%왕전립
小鼠脂联素受体2%基因克隆%基因结构
小鼠脂聯素受體2%基因剋隆%基因結構
소서지련소수체2%기인극륭%기인결구
构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础.用RT-PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定.利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列.结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致.通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs).mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%.
構建小鼠脂聯素受體2(mAdipoR2)基因cDNA剋隆,併進行序列及基因結構分析,為進一步研究小鼠AdipoR2的錶達和生物學活性奠定基礎.用RT-PCR方法擴增mAdipoR2基因cDNA,穫得的片段連接至pGEM-T載體,轉化JM109大腸桿菌,經酶切鑒定後,進行序列測定.利用因特網生物信息學資源分析mAdipoR2基因序列.結果成功地構建瞭mAdipoR2基因cDNA剋隆,其序列與GenBank登錄序列一緻.通過與小鼠基因組序列比對,分析瞭mAdipoR2基因結構,其編碼序列由7箇外顯子組成,編碼1箇含7箇跨膜區的膜蛋白,但該受體不屬于G蛋白偶聯受體傢族(GPCRs).mAdipoR2與人及大鼠蛋白的同源性分彆為91%和95%.
구건소서지련소수체2(mAdipoR2)기인cDNA극륭,병진행서렬급기인결구분석,위진일보연구소서AdipoR2적표체화생물학활성전정기출.용RT-PCR방법확증mAdipoR2기인cDNA,획득적편단련접지pGEM-T재체,전화JM109대장간균,경매절감정후,진행서렬측정.이용인특망생물신식학자원분석mAdipoR2기인서렬.결과성공지구건료mAdipoR2기인cDNA극륭,기서렬여GenBank등록서렬일치.통과여소서기인조서렬비대,분석료mAdipoR2기인결구,기편마서렬유7개외현자조성,편마1개함7개과막구적막단백,단해수체불속우G단백우련수체가족(GPCRs).mAdipoR2여인급대서단백적동원성분별위91%화95%.
