东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2005年
2期
78-81
,共4页
沈杨%任慕兰%蔡云朗%程云英%宋萍
瀋楊%任慕蘭%蔡雲朗%程雲英%宋萍
침양%임모란%채운랑%정운영%송평
拓扑替康%HO-8910细胞株%端粒酶%凋亡
拓撲替康%HO-8910細胞株%耑粒酶%凋亡
탁복체강%HO-8910세포주%단립매%조망
目的:探讨拓扑替康对卵巢癌细胞端粒酶活性表达的影响.方法:用TRAP-ELISA法检测浓度为26 000μg·L-1的盐酸拓扑替康(和美新)作用于卵巢癌HO-8910细胞株不同时间后端粒酶活性的改变,并以流式细胞检测法同步检测细胞凋亡及细胞周期改变.结果:随着拓扑替康作用时间的延长,HO-8910细胞株的凋亡率逐渐增加,而端粒酶活性逐渐降低.当作用达60h后,细胞凋亡达47.62%时端粒酶活性呈阴性.结论:端粒酶活性抑制不是拓扑替康诱导卵巢癌细胞凋亡的直接原因,但临床监测端粒酶活性表达有助于对盐酸拓扑替康抗卵巢癌的疗效进行客观评价.
目的:探討拓撲替康對卵巢癌細胞耑粒酶活性錶達的影響.方法:用TRAP-ELISA法檢測濃度為26 000μg·L-1的鹽痠拓撲替康(和美新)作用于卵巢癌HO-8910細胞株不同時間後耑粒酶活性的改變,併以流式細胞檢測法同步檢測細胞凋亡及細胞週期改變.結果:隨著拓撲替康作用時間的延長,HO-8910細胞株的凋亡率逐漸增加,而耑粒酶活性逐漸降低.噹作用達60h後,細胞凋亡達47.62%時耑粒酶活性呈陰性.結論:耑粒酶活性抑製不是拓撲替康誘導卵巢癌細胞凋亡的直接原因,但臨床鑑測耑粒酶活性錶達有助于對鹽痠拓撲替康抗卵巢癌的療效進行客觀評價.
목적:탐토탁복체강대란소암세포단립매활성표체적영향.방법:용TRAP-ELISA법검측농도위26 000μg·L-1적염산탁복체강(화미신)작용우란소암HO-8910세포주불동시간후단립매활성적개변,병이류식세포검측법동보검측세포조망급세포주기개변.결과:수착탁복체강작용시간적연장,HO-8910세포주적조망솔축점증가,이단립매활성축점강저.당작용체60h후,세포조망체47.62%시단립매활성정음성.결론:단립매활성억제불시탁복체강유도란소암세포조망적직접원인,단림상감측단립매활성표체유조우대염산탁복체강항란소암적료효진행객관평개.
