中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2005年
2期
222-224
,共3页
胡学锋%郝丽萍%孙秀发%刘烈刚%应晨江%章锡平%杨年红%毛丽梅
鬍學鋒%郝麗萍%孫秀髮%劉烈剛%應晨江%章錫平%楊年紅%毛麗梅
호학봉%학려평%손수발%류렬강%응신강%장석평%양년홍%모려매
酒精%葡萄糖激酶%葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)%mRNA表达
酒精%葡萄糖激酶%葡萄糖刺激胰島素分泌(GSIS)%mRNA錶達
주정%포도당격매%포도당자격이도소분비(GSIS)%mRNA표체
目的观察酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌功能及葡萄糖激酶(Glucokinase)基因表达的影响.方法体外培养NIT-1细胞,使用不同浓度的酒精(0,50,100,200,400 mmol/L)作用不同时间后(6,12,24h),用放射免疫法测定NIT-1细胞分泌胰岛素的量,用噻唑蓝(MTT)法检测NIT-1细胞代谢活性,用RT-PCR方法检测葡萄糖激酶基因mRNA的表达.结果酒精对NIT-1细胞代谢活性的抑制与酒精剂量和作用时间有关.酒精作用6 h,NIT-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加;作用12,24 h,葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低.酒精作用6 h,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达升高;酒精作用12,24 h,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达均降低.结论酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌及葡萄糖激酶mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关.而葡萄糖激酶mR-NA表达水平的改变可能是酒精影响NIT-1细胞胰岛素分泌的重要机制之一.
目的觀察酒精對NIT-1細胞葡萄糖刺激後胰島素分泌功能及葡萄糖激酶(Glucokinase)基因錶達的影響.方法體外培養NIT-1細胞,使用不同濃度的酒精(0,50,100,200,400 mmol/L)作用不同時間後(6,12,24h),用放射免疫法測定NIT-1細胞分泌胰島素的量,用噻唑藍(MTT)法檢測NIT-1細胞代謝活性,用RT-PCR方法檢測葡萄糖激酶基因mRNA的錶達.結果酒精對NIT-1細胞代謝活性的抑製與酒精劑量和作用時間有關.酒精作用6 h,NIT-1細胞葡萄糖刺激的胰島素分泌增加;作用12,24 h,葡萄糖刺激的胰島素分泌降低.酒精作用6 h,各劑量組葡萄糖激酶mRNA錶達升高;酒精作用12,24 h,各劑量組葡萄糖激酶mRNA錶達均降低.結論酒精對NIT-1細胞葡萄糖刺激後胰島素分泌及葡萄糖激酶mRNA錶達的影響與作用時間、劑量有關.而葡萄糖激酶mR-NA錶達水平的改變可能是酒精影響NIT-1細胞胰島素分泌的重要機製之一.
목적관찰주정대NIT-1세포포도당자격후이도소분비공능급포도당격매(Glucokinase)기인표체적영향.방법체외배양NIT-1세포,사용불동농도적주정(0,50,100,200,400 mmol/L)작용불동시간후(6,12,24h),용방사면역법측정NIT-1세포분비이도소적량,용새서람(MTT)법검측NIT-1세포대사활성,용RT-PCR방법검측포도당격매기인mRNA적표체.결과주정대NIT-1세포대사활성적억제여주정제량화작용시간유관.주정작용6 h,NIT-1세포포도당자격적이도소분비증가;작용12,24 h,포도당자격적이도소분비강저.주정작용6 h,각제량조포도당격매mRNA표체승고;주정작용12,24 h,각제량조포도당격매mRNA표체균강저.결론주정대NIT-1세포포도당자격후이도소분비급포도당격매mRNA표체적영향여작용시간、제량유관.이포도당격매mR-NA표체수평적개변가능시주정영향NIT-1세포이도소분비적중요궤제지일.
