动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
2005年
2期
268-273
,共6页
石志敏%韦习会%张磊%陈杰%赵茹茜
石誌敏%韋習會%張磊%陳傑%趙茹茜
석지민%위습회%장뢰%진걸%조여천
半胱胺%H+-K+-ATPase%仔猪%胃粘膜
半胱胺%H+-K+-ATPase%仔豬%胃粘膜
반광알%H+-K+-ATPase%자저%위점막
实验选取新生仔猪18窝,随机分为实验组和对照组各9窝,自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础饲料中添加半胱胺120 mg/kg饲料,仔猪均于35日龄断奶.分别于断奶前1周、断奶当天、断奶后36 h、72 h、1周以及断奶后10 d屠宰仔猪取样,每个时间点随机选取对照组和试验组各6头仔猪,用相对定量RT-PCR方法测定不同日龄仔猪胃组织中H+-K+-ATPase mRNA 表达的相对含量,并同时测定H+-K+-ATPase 的活性.结果表明:(1)对照组仔猪在断奶前1周至断奶后10 d,H+-K+-ATPase mRNA相对含量和H+-K+-ATPase活性有上升趋势,两组仔猪在断奶后10 d H+-K+-ATPase mRNA相对含量和活性均达到最高水平,但总体不表现显著的年龄差异;(2) 半胱胺能明显提高仔猪胃粘膜中H+-K+-ATPase mRNA的表达,在断奶前1周、断奶当天、断奶后1周和断奶后10 d均出现显著差异.半胱胺也能明显提高H+-K+-ATPase 的活性,在断奶当天和断奶后10 d,H+-K+-ATPase 的活性分别被提高32.3%和18.3%;(3)观察期内对照组和实验组H+-K+-ATPase mRNA水平和H+-K+-ATPase活性之间未发现显著的相关性.以上结果说明:断奶前后仔猪H+-K+-ATPase的mRNA相对含量和活性没有明显的发育性变化, 断奶对H+-K+-ATPase mRNA表达和活性没有影响,而半胱胺可显著增强H+-K+-ATPase的表达和活性[动物学报 51(2):268-273,2005].
實驗選取新生仔豬18窩,隨機分為實驗組和對照組各9窩,自12日齡起,對照組飼餵基礎乳豬料,實驗組在基礎飼料中添加半胱胺120 mg/kg飼料,仔豬均于35日齡斷奶.分彆于斷奶前1週、斷奶噹天、斷奶後36 h、72 h、1週以及斷奶後10 d屠宰仔豬取樣,每箇時間點隨機選取對照組和試驗組各6頭仔豬,用相對定量RT-PCR方法測定不同日齡仔豬胃組織中H+-K+-ATPase mRNA 錶達的相對含量,併同時測定H+-K+-ATPase 的活性.結果錶明:(1)對照組仔豬在斷奶前1週至斷奶後10 d,H+-K+-ATPase mRNA相對含量和H+-K+-ATPase活性有上升趨勢,兩組仔豬在斷奶後10 d H+-K+-ATPase mRNA相對含量和活性均達到最高水平,但總體不錶現顯著的年齡差異;(2) 半胱胺能明顯提高仔豬胃粘膜中H+-K+-ATPase mRNA的錶達,在斷奶前1週、斷奶噹天、斷奶後1週和斷奶後10 d均齣現顯著差異.半胱胺也能明顯提高H+-K+-ATPase 的活性,在斷奶噹天和斷奶後10 d,H+-K+-ATPase 的活性分彆被提高32.3%和18.3%;(3)觀察期內對照組和實驗組H+-K+-ATPase mRNA水平和H+-K+-ATPase活性之間未髮現顯著的相關性.以上結果說明:斷奶前後仔豬H+-K+-ATPase的mRNA相對含量和活性沒有明顯的髮育性變化, 斷奶對H+-K+-ATPase mRNA錶達和活性沒有影響,而半胱胺可顯著增彊H+-K+-ATPase的錶達和活性[動物學報 51(2):268-273,2005].
실험선취신생자저18와,수궤분위실험조화대조조각9와,자12일령기,대조조사위기출유저료,실험조재기출사료중첨가반광알120 mg/kg사료,자저균우35일령단내.분별우단내전1주、단내당천、단내후36 h、72 h、1주이급단내후10 d도재자저취양,매개시간점수궤선취대조조화시험조각6두자저,용상대정량RT-PCR방법측정불동일령자저위조직중H+-K+-ATPase mRNA 표체적상대함량,병동시측정H+-K+-ATPase 적활성.결과표명:(1)대조조자저재단내전1주지단내후10 d,H+-K+-ATPase mRNA상대함량화H+-K+-ATPase활성유상승추세,량조자저재단내후10 d H+-K+-ATPase mRNA상대함량화활성균체도최고수평,단총체불표현현저적년령차이;(2) 반광알능명현제고자저위점막중H+-K+-ATPase mRNA적표체,재단내전1주、단내당천、단내후1주화단내후10 d균출현현저차이.반광알야능명현제고H+-K+-ATPase 적활성,재단내당천화단내후10 d,H+-K+-ATPase 적활성분별피제고32.3%화18.3%;(3)관찰기내대조조화실험조H+-K+-ATPase mRNA수평화H+-K+-ATPase활성지간미발현현저적상관성.이상결과설명:단내전후자저H+-K+-ATPase적mRNA상대함량화활성몰유명현적발육성변화, 단내대H+-K+-ATPase mRNA표체화활성몰유영향,이반광알가현저증강H+-K+-ATPase적표체화활성[동물학보 51(2):268-273,2005].