生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2005年
6期
17-20
,共4页
黄思扬%马超%雷清%蒋琳%沈心亮%王锐
黃思颺%馬超%雷清%蔣琳%瀋心亮%王銳
황사양%마초%뢰청%장림%침심량%왕예
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位%表达%纯化%粘膜佐剂
大腸桿菌不耐熱腸毒素B亞單位%錶達%純化%粘膜佐劑
대장간균불내열장독소B아단위%표체%순화%점막좌제
为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性.从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS-PAGE、ELISA检测,结果表明成功构建了能够稳定表达可溶性LTB的菌株,并获得初步纯化LTB的方法.为今后LTB的研究及应用奠定了基础.
為研究大腸桿菌不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)的佐劑活性.從大腸桿菌中調齣LTB的原始基因,將該基因剋隆、構建pET21b-LTB錶達載體、轉化大腸桿菌BL21(DE3)進行錶達,併對錶達產物進行初步純化;經DNA測序、SDS-PAGE、ELISA檢測,結果錶明成功構建瞭能夠穩定錶達可溶性LTB的菌株,併穫得初步純化LTB的方法.為今後LTB的研究及應用奠定瞭基礎.
위연구대장간균불내열장독소B아단위(LTB)적좌제활성.종대장간균중조출LTB적원시기인,장해기인극륭、구건pET21b-LTB표체재체、전화대장간균BL21(DE3)진행표체,병대표체산물진행초보순화;경DNA측서、SDS-PAGE、ELISA검측,결과표명성공구건료능구은정표체가용성LTB적균주,병획득초보순화LTB적방법.위금후LTB적연구급응용전정료기출.
