环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2006年
1期
84-87
,共4页
张霞%张旭%吴峰%邓南圣%罗明道
張霞%張旭%吳峰%鄧南聖%囉明道
장하%장욱%오봉%산남골%라명도
17α-乙炔基雌二醇%臭氧氧化%反应历程
17α-乙炔基雌二醇%臭氧氧化%反應歷程
17α-을결기자이순%취양양화%반응역정
利用HPLC,GC/MS和量子化学软件Gaussian 98研究了水溶液中17α-乙炔基雌二醇(EE2)臭氧氧化的产物及反应历程.分析结果表明,水溶液中EE2的氧化产物为亲水性较大的小分子化合物,经臭氧氧化2min后的产物主要为羟基化EE2的醌类化合物,20min后的氧化产物主要为乙二酸、丙二酸等含有2-6个碳原子的小分子羧酸类物质.软件计算结果表明,EE2分子中C2原子的电荷密度比较高,发生羟基自由基加成反应生成羟基化产物,然后被氧化为醌类化合物,进一步的氧化使得EE2苯环和脂环发生开环反应,生成小分子羧酸.产物鉴定与量子化学软件计算的结果具有一致性,两者的结合较好地揭示了EE2臭氧氧化的反应历程.
利用HPLC,GC/MS和量子化學軟件Gaussian 98研究瞭水溶液中17α-乙炔基雌二醇(EE2)臭氧氧化的產物及反應歷程.分析結果錶明,水溶液中EE2的氧化產物為親水性較大的小分子化閤物,經臭氧氧化2min後的產物主要為羥基化EE2的醌類化閤物,20min後的氧化產物主要為乙二痠、丙二痠等含有2-6箇碳原子的小分子羧痠類物質.軟件計算結果錶明,EE2分子中C2原子的電荷密度比較高,髮生羥基自由基加成反應生成羥基化產物,然後被氧化為醌類化閤物,進一步的氧化使得EE2苯環和脂環髮生開環反應,生成小分子羧痠.產物鑒定與量子化學軟件計算的結果具有一緻性,兩者的結閤較好地揭示瞭EE2臭氧氧化的反應歷程.
이용HPLC,GC/MS화양자화학연건Gaussian 98연구료수용액중17α-을결기자이순(EE2)취양양화적산물급반응역정.분석결과표명,수용액중EE2적양화산물위친수성교대적소분자화합물,경취양양화2min후적산물주요위간기화EE2적곤류화합물,20min후적양화산물주요위을이산、병이산등함유2-6개탄원자적소분자최산류물질.연건계산결과표명,EE2분자중C2원자적전하밀도비교고,발생간기자유기가성반응생성간기화산물,연후피양화위곤류화합물,진일보적양화사득EE2분배화지배발생개배반응,생성소분자최산.산물감정여양자화학연건계산적결과구유일치성,량자적결합교호지게시료EE2취양양화적반응역정.
