中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
4期
237-239
,共3页
付延军%金宁一%金洪涛%李臻%辛苏文%李萍%韩贞珍%李太元
付延軍%金寧一%金洪濤%李臻%辛囌文%李萍%韓貞珍%李太元
부연군%금저일%금홍도%리진%신소문%리평%한정진%리태원
人免疫缺陷病毒%塞姆利基森林病毒%复制子%核酸疫苗
人免疫缺陷病毒%塞姆利基森林病毒%複製子%覈痠疫苗
인면역결함병독%새모리기삼림병독%복제자%핵산역묘
目的 利用塞姆利基森林病毒(SFV)复制子构建新型真核表达载体,并对含HIV-1中国流行株B亚型核心蛋白p24及多表位MEG嵌合基因的核酸疫苗进行表达与鉴定.方法 将含SFV复制子的元件从pSFV-MCS中切下,连入含CMV启动子及增强子的pIRESneo载体中,构建新型真核表达载体pCS,再将含HIV-1 MEGp24基因插入至pCS载体中,构建重组核酸疫苗pCS-MEGp24.用脂质体法将重组质粒转染入BHK-21细胞,进行表达产物的检测.结果 间接免疫荧光检测显示,重组质粒转染的BHK-21细胞能有效表达HIV-1 MEGp24,并与HIV阳性血清反应.结论 所构建的核酸疫苗可在BHK-21细胞系内进行表达,且MEGp24基因的表达蛋白具有特异性,为构建新型HIV-1中国流行株核酸疫苗的可行性提供了重要实验依据.
目的 利用塞姆利基森林病毒(SFV)複製子構建新型真覈錶達載體,併對含HIV-1中國流行株B亞型覈心蛋白p24及多錶位MEG嵌閤基因的覈痠疫苗進行錶達與鑒定.方法 將含SFV複製子的元件從pSFV-MCS中切下,連入含CMV啟動子及增彊子的pIRESneo載體中,構建新型真覈錶達載體pCS,再將含HIV-1 MEGp24基因插入至pCS載體中,構建重組覈痠疫苗pCS-MEGp24.用脂質體法將重組質粒轉染入BHK-21細胞,進行錶達產物的檢測.結果 間接免疫熒光檢測顯示,重組質粒轉染的BHK-21細胞能有效錶達HIV-1 MEGp24,併與HIV暘性血清反應.結論 所構建的覈痠疫苗可在BHK-21細胞繫內進行錶達,且MEGp24基因的錶達蛋白具有特異性,為構建新型HIV-1中國流行株覈痠疫苗的可行性提供瞭重要實驗依據.
목적 이용새모리기삼림병독(SFV)복제자구건신형진핵표체재체,병대함HIV-1중국류행주B아형핵심단백p24급다표위MEG감합기인적핵산역묘진행표체여감정.방법 장함SFV복제자적원건종pSFV-MCS중절하,련입함CMV계동자급증강자적pIRESneo재체중,구건신형진핵표체재체pCS,재장함HIV-1 MEGp24기인삽입지pCS재체중,구건중조핵산역묘pCS-MEGp24.용지질체법장중조질립전염입BHK-21세포,진행표체산물적검측.결과 간접면역형광검측현시,중조질립전염적BHK-21세포능유효표체HIV-1 MEGp24,병여HIV양성혈청반응.결론 소구건적핵산역묘가재BHK-21세포계내진행표체,차MEGp24기인적표체단백구유특이성,위구건신형HIV-1중국류행주핵산역묘적가행성제공료중요실험의거.
