CAJ | 학술논문

目的探讨Notch配体Delta-1在髓系造血细胞分化过程中对膜结合和可溶性IL-6受体所介导信号的调节作用.方法分离正常脐血单核细胞,然后利用CD34免疫磁珠试剂盒和FACSVantage流式细胞仪从所获单核细胞中拣选CD34+ CD38-细胞;将CD34+ CD38-细胞利用SCF、Flt3L、TPO和IL-3(4GFs)培养7 d,用CD36免疫磁珠试剂盒分离掉培养细胞中的CD36+红系祖细胞,然后用FACSVantage流式细胞仪将细胞再次拣选出CDl15- CD14- CD1a- IL-6R+表型的细胞,将这种表型的细胞用含有4GFs、4GFs+IL-6或4GFs+FP6培养基在有或无Delta-1存在的条件下进行培养11 d,并对CD15+粒细胞、CD14+单核细胞和CD14-CD1a+树突状细胞进行计数.结果发现所有CD15、CD14或CD1a阳性的细胞均表达IL-6R;IL-6和FP6可促进CD15+细胞的分化;Delta-1在无IL-6和FP6存在时对CD15+细胞的分化表现出轻度的抑制作用;在IL-6和FP6存在时对CD15+粒细胞的分化表现出明显的抑制作用;相反,IL-6和FP6抑制CD14-CD1a+细胞的分化,而Delta-1促进CDl4-CD1a+细胞的分化.结论 Delta-1可通过抑制mIL-6R-和sIL-6R所介导的IL-6生物学效应抑制IL-6R+髓系祖细胞分化为粒细胞和单核细胞,但促进其分化为树突状细胞.
목적 탐토Notch배체Delta-1재수계조혈세포분화과정중대막결합화가용성IL-6수체소개도신호적조절작용.방법 분리정상제혈단핵세포,연후이용CD34면역자주시제합화FACSVantage류식세포의종소획단핵세포중간선CD34+ CD38-세포;장CD34+ CD38-세포이용SCF、Flt3L、TPO화IL-3(4GFs)배양7 d,용CD36면역자주시제합분리도배양세포중적CD36+홍계조세포,연후용FACSVantage류식세포의장세포재차간선출CDl15- CD14- CD1a- IL-6R+표형적세포,장저충표형적세포용함유4GFs、4GFs+IL-6혹4GFs+FP6배양기재유혹무Delta-1존재적조건하진행배양11 d,병대CD15+립세포、CD14+단핵세포화CD14-CD1a+수돌상세포진행계수.결과 발현소유CD15、CD14혹CD1a양성적세포균표체IL-6R;IL-6화FP6가촉진CD15+세포적분화;Delta-1재무IL-6화FP6존재시대CD15+세포적분화표현출경도적억제작용;재IL-6화FP6존재시대CD15+립세포적분화표현출명현적억제작용;상반,IL-6화FP6억제CD14-CD1a+세포적분화,이Delta-1촉진CDl4-CD1a+세포적분화.결론 Delta-1가통과억제mIL-6R-화sIL-6R소개도적IL-6생물학효응억제IL-6R+수계조세포분화위립세포화단핵세포,단촉진기분화위수돌상세포.