河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
395-400
,共6页
张志斐%宫立红%张兰桐%郭炜%王巧%王春英
張誌斐%宮立紅%張蘭桐%郭煒%王巧%王春英
장지비%궁립홍%장란동%곽위%왕교%왕춘영
酸枣仁%色谱法%光谱分析,质量%图谱
痠棘仁%色譜法%光譜分析,質量%圖譜
산조인%색보법%광보분석,질량%도보
目的 建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法.方法 收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱.色谱柱,HP-5柱(50 m×250μm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃.流速0.70 mL/min,分流比为30:1,进样121温度250℃,进样量1μL.质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70 eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0～800 mAU;载气为He.结果 建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较.分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量.结论 方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据.
目的 建立河北道地藥材痠棘仁的氣象質譜色譜連用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指紋圖譜,為科學評價及有效控製痠棘仁藥材質量提供新方法.方法 收集不同產地痠棘仁藥材21批,採用GC-MS法測定其指紋圖譜.色譜柱,HP-5柱(50 m×250μm×0.25μm);柱溫50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃.流速0.70 mL/min,分流比為30:1,進樣121溫度250℃,進樣量1μL.質譜條件,電離方式為電子電離,離子源溫度230℃,電子能量70 eV;採集方式,全譜掃描,掃描質量範圍0～800 mAU;載氣為He.結果 建立瞭道地藥材痠棘仁GC-MS指紋圖譜共有模式,併對不同產地痠棘仁藥材進行瞭相似度比較.分析鑒定瞭8種脂肪油成分,分彆計算瞭相對百分含量.結論 方法簡便、可靠,可用于不同產地痠棘仁藥材的指紋圖譜測定和質量評價,為有效控製痠棘仁藥材的內在質量提供依據.
목적 건립하북도지약재산조인적기상질보색보련용(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)지문도보,위과학평개급유효공제산조인약재질량제공신방법.방법 수집불동산지산조인약재21비,채용GC-MS법측정기지문도보.색보주,HP-5주(50 m×250μm×0.25μm);주온50℃,이10℃/min승지160℃,보지5min;재이6℃/min승지250℃.류속0.70 mL/min,분류비위30:1,진양121온도250℃,진양량1μL.질보조건,전리방식위전자전리,리자원온도230℃,전자능량70 eV;채집방식,전보소묘,소묘질량범위0～800 mAU;재기위He.결과 건립료도지약재산조인GC-MS지문도보공유모식,병대불동산지산조인약재진행료상사도비교.분석감정료8충지방유성분,분별계산료상대백분함량.결론 방법간편、가고,가용우불동산지산조인약재적지문도보측정화질량평개,위유효공제산조인약재적내재질량제공의거.
