蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2008年
1期
65-71
,共7页
陈言%张月华%李兵%朱姗颖%徐安英%王文兵%沈卫德
陳言%張月華%李兵%硃姍穎%徐安英%王文兵%瀋衛德
진언%장월화%리병%주산영%서안영%왕문병%침위덕
蓖麻蚕核型多角体病毒%柞蚕核型多角体病毒%解旋酶基因%序列分析
蓖痳蠶覈型多角體病毒%柞蠶覈型多角體病毒%解鏇酶基因%序列分析
비마잠핵형다각체병독%작잠핵형다각체병독%해선매기인%서렬분석
为了解柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricini NPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差别,克隆了PcrNPV解旋酶基因helicase.对该基因进行了测序及同源性分析.感染性试验表明,ApNPV对柞蚕和蓖麻蚕的感染率分别为78%和57%:而PcrNPV对蓖麻蚕的感染率为79%,但几乎不感染柞蚕.对PcrNPV helicase分析的结果表明,该基因长度为3 639 bp.编码1 212个氨基酸(登录号:EU143371).基因的同源性分析表明,PcrNTV helicase与ApNPV helicase的同源性最高.达98.6%,与苜蓿银纹夜蛾NPV(Autographa califorlica NPV,AcNPV)helicase和家蚕NPV(Bombyx mori NPV,BmNPV)helicase的同源性最低,分别为58%和58.8%.PcrNPV和ApNPV的helicase基因7个保守功能域上的氨基酸序列均相同,仅在靠近DNA结合区螺旋-转角-螺旋结构处的第974位上有1个氨基酸不同,推测该位点可能与宿主域范围有关.
為瞭解柞蠶覈型多角體病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖痳蠶覈型多角體病毒(Philosamia cynthia ricini NPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差彆,剋隆瞭PcrNPV解鏇酶基因helicase.對該基因進行瞭測序及同源性分析.感染性試驗錶明,ApNPV對柞蠶和蓖痳蠶的感染率分彆為78%和57%:而PcrNPV對蓖痳蠶的感染率為79%,但幾乎不感染柞蠶.對PcrNPV helicase分析的結果錶明,該基因長度為3 639 bp.編碼1 212箇氨基痠(登錄號:EU143371).基因的同源性分析錶明,PcrNTV helicase與ApNPV helicase的同源性最高.達98.6%,與苜蓿銀紋夜蛾NPV(Autographa califorlica NPV,AcNPV)helicase和傢蠶NPV(Bombyx mori NPV,BmNPV)helicase的同源性最低,分彆為58%和58.8%.PcrNPV和ApNPV的helicase基因7箇保守功能域上的氨基痠序列均相同,僅在靠近DNA結閤區螺鏇-轉角-螺鏇結構處的第974位上有1箇氨基痠不同,推測該位點可能與宿主域範圍有關.
위료해작잠핵형다각체병독(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)화비마잠핵형다각체병독(Philosamia cynthia ricini NPV,PcrNPV)재감염성급기인수평상적차별,극륭료PcrNPV해선매기인helicase.대해기인진행료측서급동원성분석.감염성시험표명,ApNPV대작잠화비마잠적감염솔분별위78%화57%:이PcrNPV대비마잠적감염솔위79%,단궤호불감염작잠.대PcrNPV helicase분석적결과표명,해기인장도위3 639 bp.편마1 212개안기산(등록호:EU143371).기인적동원성분석표명,PcrNTV helicase여ApNPV helicase적동원성최고.체98.6%,여목숙은문야아NPV(Autographa califorlica NPV,AcNPV)helicase화가잠NPV(Bombyx mori NPV,BmNPV)helicase적동원성최저,분별위58%화58.8%.PcrNPV화ApNPV적helicase기인7개보수공능역상적안기산서렬균상동,부재고근DNA결합구라선-전각-라선결구처적제974위상유1개안기산불동,추측해위점가능여숙주역범위유관.
