功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2008年
9期
1562-1566
,共5页
郑金颖%耿艳楼%赵新强%王延吉
鄭金穎%耿豔樓%趙新彊%王延吉
정금영%경염루%조신강%왕연길
微波辐射%氨丙基三乙氧基硅烷%氨丙基功能化二氧化硅%液相法%溶胶-凝胶法
微波輻射%氨丙基三乙氧基硅烷%氨丙基功能化二氧化硅%液相法%溶膠-凝膠法
미파복사%안병기삼을양기규완%안병기공능화이양화규%액상법%용효-응효법
分别采用液相法和溶胶-凝胶法制备了氨基功能化的二氧化硅(APS),利用FTIR,BET,元素分析和TG等技术对制备的APS进行了结构表征.在液相法制备APS的过程中,为使SiO2表面有更多的羟基与氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)发生反应,采用4种方法对SiO2表面进行了预处理.结果表明,微波辐射效果最好,可使SiO2表面羟基数由1.08(个/nm2)增加到1.29(个/nm2).采用液相法制备的APS中氨丙基负载量为8.59%(质量分数),活性位(氨丙基)浓度为1.49mmol/g.采用溶胶一凝胶法制备的APS中氨丙基负载量为6.88%(质量分数),活性位(氨丙基)浓度为1.19mmol/g,均较液相法制备的APS低.
分彆採用液相法和溶膠-凝膠法製備瞭氨基功能化的二氧化硅(APS),利用FTIR,BET,元素分析和TG等技術對製備的APS進行瞭結構錶徵.在液相法製備APS的過程中,為使SiO2錶麵有更多的羥基與氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)髮生反應,採用4種方法對SiO2錶麵進行瞭預處理.結果錶明,微波輻射效果最好,可使SiO2錶麵羥基數由1.08(箇/nm2)增加到1.29(箇/nm2).採用液相法製備的APS中氨丙基負載量為8.59%(質量分數),活性位(氨丙基)濃度為1.49mmol/g.採用溶膠一凝膠法製備的APS中氨丙基負載量為6.88%(質量分數),活性位(氨丙基)濃度為1.19mmol/g,均較液相法製備的APS低.
분별채용액상법화용효-응효법제비료안기공능화적이양화규(APS),이용FTIR,BET,원소분석화TG등기술대제비적APS진행료결구표정.재액상법제비APS적과정중,위사SiO2표면유경다적간기여안병기삼을양기규완(APTES)발생반응,채용4충방법대SiO2표면진행료예처리.결과표명,미파복사효과최호,가사SiO2표면간기수유1.08(개/nm2)증가도1.29(개/nm2).채용액상법제비적APS중안병기부재량위8.59%(질량분수),활성위(안병기)농도위1.49mmol/g.채용용효일응효법제비적APS중안병기부재량위6.88%(질량분수),활성위(안병기)농도위1.19mmol/g,균교액상법제비적APS저.
