天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2008年
5期
26-27
,共2页
替硝唑%氧氟沙星%质量控制
替硝唑%氧氟沙星%質量控製
체초서%양불사성%질량공제
目的:制备复方替硝唑搽剂,并制定质量控制标准.方法:以替硝唑、氧氟沙星为主药,制成复方替硝唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量.结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,疗效确切.替硝唑和氧氟沙星平均回收率分别为100.43%和99.66%(n=5), RSD分别为0.95%和0.73%.结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产时的质量控制.
目的:製備複方替硝唑搽劑,併製定質量控製標準.方法:以替硝唑、氧氟沙星為主藥,製成複方替硝唑搽劑,用紫外分光光度法測定含量.結果:所製備的搽劑質量穩定,無刺激性,療效確切.替硝唑和氧氟沙星平均迴收率分彆為100.43%和99.66%(n=5), RSD分彆為0.95%和0.73%.結論:製劑工藝簡單,含量測定操作方法簡便,結果準確,適于醫院製劑室生產時的質量控製.
목적:제비복방체초서차제,병제정질량공제표준.방법:이체초서、양불사성위주약,제성복방체초서차제,용자외분광광도법측정함량.결과:소제비적차제질량은정,무자격성,료효학절.체초서화양불사성평균회수솔분별위100.43%화99.66%(n=5), RSD분별위0.95%화0.73%.결론:제제공예간단,함량측정조작방법간편,결과준학,괄우의원제제실생산시적질량공제.