工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2009年
9期
43-47
,共5页
李泽壮%陈建刚%王月伦%孙予罕
李澤壯%陳建剛%王月倫%孫予罕
리택장%진건강%왕월륜%손여한
能源化学%热分解%F-T合成%单分散Co/SiO2催化剂%汽油%去结晶水
能源化學%熱分解%F-T閤成%單分散Co/SiO2催化劑%汽油%去結晶水
능원화학%열분해%F-T합성%단분산Co/SiO2최화제%기유%거결정수
以Co(NO3) 2·6H2O和Co(NO2) 2·7C4H13OH为前驱体,采用热分解法制得Co/SiO2催化剂,通过BET、TEM、HRTEM、XPS和TPR等手段进行表征,并对F-T合成反应性能进行了评价.结果表明,浸渍法制备的Co3O4颗粒团聚严重,而热分解法制备的Co3O4颗粒呈球形,单分散状态.与浸渍法制备的催化剂相比,热分解法制备的催化剂孔容较小,表面钴硅原子比较高,钴硅相互作用较强.评价结果表明,热分解法制备的催化剂反应活性低于浸渍法制备的催化剂,但汽油(C5～C11)选择性高,且选择性在前驱体去结晶水后有所增大.
以Co(NO3) 2·6H2O和Co(NO2) 2·7C4H13OH為前驅體,採用熱分解法製得Co/SiO2催化劑,通過BET、TEM、HRTEM、XPS和TPR等手段進行錶徵,併對F-T閤成反應性能進行瞭評價.結果錶明,浸漬法製備的Co3O4顆粒糰聚嚴重,而熱分解法製備的Co3O4顆粒呈毬形,單分散狀態.與浸漬法製備的催化劑相比,熱分解法製備的催化劑孔容較小,錶麵鈷硅原子比較高,鈷硅相互作用較彊.評價結果錶明,熱分解法製備的催化劑反應活性低于浸漬法製備的催化劑,但汽油(C5～C11)選擇性高,且選擇性在前驅體去結晶水後有所增大.
이Co(NO3) 2·6H2O화Co(NO2) 2·7C4H13OH위전구체,채용열분해법제득Co/SiO2최화제,통과BET、TEM、HRTEM、XPS화TPR등수단진행표정,병대F-T합성반응성능진행료평개.결과표명,침지법제비적Co3O4과립단취엄중,이열분해법제비적Co3O4과립정구형,단분산상태.여침지법제비적최화제상비,열분해법제비적최화제공용교소,표면고규원자비교고,고규상호작용교강.평개결과표명,열분해법제비적최화제반응활성저우침지법제비적최화제,단기유(C5～C11)선택성고,차선택성재전구체거결정수후유소증대.
