CAJ | 학술논문

目的:观察核心结合因子α1(core binding factor α1, Cbfα1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells, HDPSCs)牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)基因转录活性的影响.方法: 将pCMV-Osf2瞬时转染至体外矿化诱导的HDPSCs中,检测转染后不同时间Cbfα1蛋白的表达变化.将不同长度的DMP1基因启动子片段重组报告基因载体与pCMV-Osf2分别共转染至细胞中,报告基因检测系统检测荧光素酶活性.结果: 诱导后的HDPSCs中少量表达Cbfα1,在瞬时转染Cbfα1后,蛋白主要表达于细胞胞质中,并且在转染48 h后表达量达到最高值;Cbfα1可明显增强6 个不同长度的DMP1基因启动子片段重组报告基因载体的荧光素酶活性,以pGL3-P-505～+86启动子活性增强最为明显(P<0.05).计算机分析结果发现,DMP1基因启动子-505～+86 bp区存在Cbfα1的结合位点.结论: Cbfα1可上调人DMP1基因转录活性,是HDPSCs向成牙本质细胞方向分化重要的调节因子之一,DMP1基因启动子序列-199～-185 bp区可能是Cbfα1结合位点.
목적:관찰핵심결합인자α1(core binding factor α1, Cbfα1)대인아수간세포(human dental pulp stem cells, HDPSCs)아본질기질단백1(dentin matrix protein 1,DMP1)기인전록활성적영향.방법: 장pCMV-Osf2순시전염지체외광화유도적HDPSCs중,검측전염후불동시간Cbfα1단백적표체변화.장불동장도적DMP1기인계동자편단중조보고기인재체여pCMV-Osf2분별공전염지세포중,보고기인검측계통검측형광소매활성.결과: 유도후적HDPSCs중소량표체Cbfα1,재순시전염Cbfα1후,단백주요표체우세포포질중,병차재전염48 h후표체량체도최고치;Cbfα1가명현증강6 개불동장도적DMP1기인계동자편단중조보고기인재체적형광소매활성,이pGL3-P-505～+86계동자활성증강최위명현(P<0.05).계산궤분석결과발현,DMP1기인계동자-505～+86 bp구존재Cbfα1적결합위점.결론: Cbfα1가상조인DMP1기인전록활성,시HDPSCs향성아본질세포방향분화중요적조절인자지일,DMP1기인계동자서렬-199～-185 bp구가능시Cbfα1결합위점.