广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
2776-2778
,共3页
王岳屏%彭国顺%龚五星%石理
王嶽屏%彭國順%龔五星%石理
왕악병%팽국순%공오성%석리
血管紧张素Ⅱ1型受体%基因多态性%心房颤动%性别
血管緊張素Ⅱ1型受體%基因多態性%心房顫動%性彆
혈관긴장소Ⅱ1형수체%기인다태성%심방전동%성별
目的 探讨遗传背景对心房颤动(atrial fibrillation,AF)的影响.方法 房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R 基因1166位点基因型进行比较,logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果 (1)房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P值分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的OR为3.657(95%CI:1.181～11.322);而logistic回归分析发现,基因型、收缩压与总体AF发生的概率增加有关(P值分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263～13.513).(2)女性房颤组AC+CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),男性房颤组AC基因型频率与对照组比较差异有显著性[P=0.007;OR=11.053(95%CI 1.366～89.452)],在男性以AA型为参照,AC型发生AF的OR为11.724(95%CI:1.294～106.213).结论 携带AT1R基因1166位点 C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,男性AC型发生AF的风险显著高于AA型.
目的 探討遺傳揹景對心房顫動(atrial fibrillation,AF)的影響.方法 房顫組121例、對照組100例,聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法鑒定AT1R 基因1166位點基因型進行比較,logistic迴歸分析基因型對房顫的獨立危險性.結果 (1)房顫組AC+CC基因型頻率、C等位基因頻率均較對照組增高(P值分彆為0.017、0.013),與AA型相比,AC型+CC型者髮生AF的OR為3.657(95%CI:1.181～11.322);而logistic迴歸分析髮現,基因型、收縮壓與總體AF髮生的概率增加有關(P值分彆為0.019、0.002),以AA型為參照,AC型+CC型髮生AF的OR為4.132(95%CI:1.263～13.513).(2)女性房顫組AC+CC基因型頻率與對照組比較差異無顯著性(P>0.05),男性房顫組AC基因型頻率與對照組比較差異有顯著性[P=0.007;OR=11.053(95%CI 1.366～89.452)],在男性以AA型為參照,AC型髮生AF的OR為11.724(95%CI:1.294～106.213).結論 攜帶AT1R基因1166位點 C等位基因者有增加髮生AF風險的傾嚮,男性AC型髮生AF的風險顯著高于AA型.
목적 탐토유전배경대심방전동(atrial fibrillation,AF)적영향.방법 방전조121례、대조조100례,취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법감정AT1R 기인1166위점기인형진행비교,logistic회귀분석기인형대방전적독립위험성.결과 (1)방전조AC+CC기인형빈솔、C등위기인빈솔균교대조조증고(P치분별위0.017、0.013),여AA형상비,AC형+CC형자발생AF적OR위3.657(95%CI:1.181～11.322);이logistic회귀분석발현,기인형、수축압여총체AF발생적개솔증가유관(P치분별위0.019、0.002),이AA형위삼조,AC형+CC형발생AF적OR위4.132(95%CI:1.263～13.513).(2)녀성방전조AC+CC기인형빈솔여대조조비교차이무현저성(P>0.05),남성방전조AC기인형빈솔여대조조비교차이유현저성[P=0.007;OR=11.053(95%CI 1.366～89.452)],재남성이AA형위삼조,AC형발생AF적OR위11.724(95%CI:1.294～106.213).결론 휴대AT1R기인1166위점 C등위기인자유증가발생AF풍험적경향,남성AC형발생AF적풍험현저고우AA형.
