临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2010年
10期
606-609
,共4页
小干扰RNA%MDR1%基因沉默%多药耐药性%人舌癌细胞
小榦擾RNA%MDR1%基因沉默%多藥耐藥性%人舌癌細胞
소간우RNA%MDR1%기인침묵%다약내약성%인설암세포
目的:探讨MDR1 siRNA对人舌癌耐药细胞株TCA8113多药耐药性的影响.方法:以人舌癌耐药细胞株TCA8113/DDP为靶细胞,将针对MDR1基因合成,并已鉴定和测序后的siRNA分子利用脂质体介导转染TCA8113/DDP细胞,采用G418筛选克隆细胞,RT-PCR检测MDR1基凼mRNA表达,免疫组织化学法测定P-糖蛋白(P-gp)表达;MTT比色法检测TCA8113/DDP细胞对顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、平阳霉素(PYM)的敏感性.结果:经转染成功的阳性克隆细胞TCA8113/DDP的MDR1 mRNA和P-gp的表达均被抑制.TCA8113人舌癌耐药细胞顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、平阳霉素(PYM)的IC5o分别降至3.43 μmol/L,1.72 μmol/L和1.05 μmol/L(P＜0.01).结论:稳定转染含编码MDR1 siRNA的质粒载体能特异性地阻抑人舌癌多药耐药细胞TCA8113细胞MDR1基因的表达,逆转其对抗癌药物的耐受性.
目的:探討MDR1 siRNA對人舌癌耐藥細胞株TCA8113多藥耐藥性的影響.方法:以人舌癌耐藥細胞株TCA8113/DDP為靶細胞,將針對MDR1基因閤成,併已鑒定和測序後的siRNA分子利用脂質體介導轉染TCA8113/DDP細胞,採用G418篩選剋隆細胞,RT-PCR檢測MDR1基凼mRNA錶達,免疫組織化學法測定P-糖蛋白(P-gp)錶達;MTT比色法檢測TCA8113/DDP細胞對順鉑(DDP)、卡鉑(CBP)、平暘黴素(PYM)的敏感性.結果:經轉染成功的暘性剋隆細胞TCA8113/DDP的MDR1 mRNA和P-gp的錶達均被抑製.TCA8113人舌癌耐藥細胞順鉑(DDP)、卡鉑(CBP)、平暘黴素(PYM)的IC5o分彆降至3.43 μmol/L,1.72 μmol/L和1.05 μmol/L(P＜0.01).結論:穩定轉染含編碼MDR1 siRNA的質粒載體能特異性地阻抑人舌癌多藥耐藥細胞TCA8113細胞MDR1基因的錶達,逆轉其對抗癌藥物的耐受性.
목적:탐토MDR1 siRNA대인설암내약세포주TCA8113다약내약성적영향.방법:이인설암내약세포주TCA8113/DDP위파세포,장침대MDR1기인합성,병이감정화측서후적siRNA분자이용지질체개도전염TCA8113/DDP세포,채용G418사선극륭세포,RT-PCR검측MDR1기당mRNA표체,면역조직화학법측정P-당단백(P-gp)표체;MTT비색법검측TCA8113/DDP세포대순박(DDP)、잡박(CBP)、평양매소(PYM)적민감성.결과:경전염성공적양성극륭세포TCA8113/DDP적MDR1 mRNA화P-gp적표체균피억제.TCA8113인설암내약세포순박(DDP)、잡박(CBP)、평양매소(PYM)적IC5o분별강지3.43 μmol/L,1.72 μmol/L화1.05 μmol/L(P＜0.01).결론:은정전염함편마MDR1 siRNA적질립재체능특이성지조억인설암다약내약세포TCA8113세포MDR1기인적표체,역전기대항암약물적내수성.
