CAJ | 학술논문

目的:以基于核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)的代谢组学方法对Wilson病(Wilson's disease, WD)模型大鼠及中药干预后的WD模型大鼠血清进行代谢组学研究,分析中药干预后大鼠血清中小分子代谢物的变化,从小分子代谢物层面上探讨中药治疗Wilson 病的内在机制.方法:33只雄性Wistar大鼠,体重180±20g,随机被分为健康对照组(n=11),WD模型组(n=11)和中药干预组(n=11).健康对照组自由摄水饮食,WD模型组和中药干预组采用铜负荷法制作Wilson病大鼠模型,以肝豆灵治疗中药干预组大鼠.采用NMR技术对大鼠血清进行检测,以MestRe-C 2.3软件及自编软件对谱图进行手动调相、基线校正和谱峰对齐.对样品进行分段积分,将积分数据归一化后构成数据矩阵, 并利用PCA(Principle Component Analysis)方法对数据矩阵进行统计分析.将健康对照组和WD模型组相对比,WD模型组和中药给药组相对比,以分析中药给药之后大鼠血清内小分子代谢物的变化.结果:相对于健康对照组,WD模型组大鼠血清甜菜碱(betaine),氧化三甲胺(TAMO)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、葡萄糖(glucose)含量有显著降低,胆碱(choline)、胆碱磷酸(phosphorylcholine)有所降低,乳酸(lactate)、谷氨酰胺(glutamine)、糖蛋白(glycoprotein)有显著升高,肌酸酐(creatinine),精氨酸(arginine)有所升高.相对于WD模型组,中药干预组大鼠血清糖蛋白(glycoprotein)、3-羟基丁酸(3-hydroxybutyrate)、脂质(Lipid,mainly VLDL/LDL)、葡萄糖(glucose)、胆碱(choline)、磷酸胆碱(phosphorylcholine)有显著升高,亮氨酸(leucine)、异亮氨酸(isoleucine)有所升高,乳酸(lactate)显著下降,谷氨酰胺(glutamine)、肌氨酸+肌氨酸酐(Creatine+ creatinine)、精氨酸(arginine)有所下降.结论:这些发生改变的代谢物可以作为中药干预WD的小分子代谢标志物参考,为进一步研究中药治疗WD的内在代谢机制提供思路. 目的:以基于覈磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)的代謝組學方法對Wilson病(Wilson's disease, WD)模型大鼠及中藥榦預後的WD模型大鼠血清進行代謝組學研究,分析中藥榦預後大鼠血清中小分子代謝物的變化,從小分子代謝物層麵上探討中藥治療Wilson 病的內在機製.方法:33隻雄性Wistar大鼠,體重180±20g,隨機被分為健康對照組(n=11),WD模型組(n=11)和中藥榦預組(n=11).健康對照組自由攝水飲食,WD模型組和中藥榦預組採用銅負荷法製作Wilson病大鼠模型,以肝豆靈治療中藥榦預組大鼠.採用NMR技術對大鼠血清進行檢測,以MestRe-C 2.3軟件及自編軟件對譜圖進行手動調相、基線校正和譜峰對齊.對樣品進行分段積分,將積分數據歸一化後構成數據矩陣, 併利用PCA(Principle Component Analysis)方法對數據矩陣進行統計分析.將健康對照組和WD模型組相對比,WD模型組和中藥給藥組相對比,以分析中藥給藥之後大鼠血清內小分子代謝物的變化.結果:相對于健康對照組,WD模型組大鼠血清甜菜堿(betaine),氧化三甲胺(TAMO)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)、葡萄糖(glucose)含量有顯著降低,膽堿(choline)、膽堿燐痠(phosphorylcholine)有所降低,乳痠(lactate)、穀氨酰胺(glutamine)、糖蛋白(glycoprotein)有顯著升高,肌痠酐(creatinine),精氨痠(arginine)有所升高.相對于WD模型組,中藥榦預組大鼠血清糖蛋白(glycoprotein)、3-羥基丁痠(3-hydroxybutyrate)、脂質(Lipid,mainly VLDL/LDL)、葡萄糖(glucose)、膽堿(choline)、燐痠膽堿(phosphorylcholine)有顯著升高,亮氨痠(leucine)、異亮氨痠(isoleucine)有所升高,乳痠(lactate)顯著下降,穀氨酰胺(glutamine)、肌氨痠+肌氨痠酐(Creatine+ creatinine)、精氨痠(arginine)有所下降.結論:這些髮生改變的代謝物可以作為中藥榦預WD的小分子代謝標誌物參攷,為進一步研究中藥治療WD的內在代謝機製提供思路.
목적:이기우핵자공진(nuclear magnetic resonance, NMR)적대사조학방법대Wilson병(Wilson's disease, WD)모형대서급중약간예후적WD모형대서혈청진행대사조학연구,분석중약간예후대서혈청중소분자대사물적변화,종소분자대사물층면상탐토중약치료Wilson 병적내재궤제.방법:33지웅성Wistar대서,체중180±20g,수궤피분위건강대조조(n=11),WD모형조(n=11)화중약간예조(n=11).건강대조조자유섭수음식,WD모형조화중약간예조채용동부하법제작Wilson병대서모형,이간두령치료중약간예조대서.채용NMR기술대대서혈청진행검측,이MestRe-C 2.3연건급자편연건대보도진행수동조상、기선교정화보봉대제.대양품진행분단적분,장적분수거귀일화후구성수거구진, 병이용PCA(Principle Component Analysis)방법대수거구진진행통계분석.장건강대조조화WD모형조상대비,WD모형조화중약급약조상대비,이분석중약급약지후대서혈청내소분자대사물적변화.결과:상대우건강대조조,WD모형조대서혈청첨채감(betaine),양화삼갑알(TAMO)、저밀도지단백(LDL)、겁저밀도지단백(VLDL)、포도당(glucose)함량유현저강저,담감(choline)、담감린산(phosphorylcholine)유소강저,유산(lactate)、곡안선알(glutamine)、당단백(glycoprotein)유현저승고,기산항(creatinine),정안산(arginine)유소승고.상대우WD모형조,중약간예조대서혈청당단백(glycoprotein)、3-간기정산(3-hydroxybutyrate)、지질(Lipid,mainly VLDL/LDL)、포도당(glucose)、담감(choline)、린산담감(phosphorylcholine)유현저승고,량안산(leucine)、이량안산(isoleucine)유소승고,유산(lactate)현저하강,곡안선알(glutamine)、기안산+기안산항(Creatine+ creatinine)、정안산(arginine)유소하강.결론:저사발생개변적대사물가이작위중약간예WD적소분자대사표지물삼고,위진일보연구중약치료WD적내재대사궤제제공사로.