南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
6期
90-94
,共5页
徐玉凤%刘家国%赵彪%王德云%范云鹏%胡元亮%徐树培%廖敬宜
徐玉鳳%劉傢國%趙彪%王德雲%範雲鵬%鬍元亮%徐樹培%廖敬宜
서옥봉%류가국%조표%왕덕운%범운붕%호원량%서수배%료경의
板监根生物碱酸性部位%新城疫病毒%吸附%释放%空斑试验
闆鑑根生物堿痠性部位%新城疫病毒%吸附%釋放%空斑試驗
판감근생물감산성부위%신성역병독%흡부%석방%공반시험
为研究板蓝根生物碱酸性部位(RIAa)抗新城疫病毒(NDV)的机制,通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了RIAa对NDV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)吸附和释放的影响.结果显示:药毒混合方式中当RIAa质量浓度为31.3μg·mL-1、作用60 min时A570值显著高于病毒对照(P<0.05),在120 min时3个浓度均显著高于病毒对照(P<0.05);先加药物方式中RIAa为62.5和31.3μg·mL-1在120 min时均显著高于病毒对照(P<0.05);先加毒吸附方式中,各吸附时间的A570值与病毒对照差异均不显著(P>0.05).RIAa+NDV的细胞上清液再次作用细胞后其A570值显著高于没有加RIAa的NDV对照(P<0.05).空斑试验结果表明:RIAa高、中、低3个药物浓度作用孔的空斑数都显著低于病毒对照(P<0.05),以中质量浓度(7.8μg·mL-1)的空斑减少率最高,进一步证实了RIAa的抗NDV作用.结论:吸附时间、加药方式对病毒感染细胞的能力有显著影响,RIAa在一定浓度下对病毒的吸附有阻碍作用,能够保护细胞减少病毒感染,但是不能解除已经吸附的病毒;RIAa在一定浓度下能够显著抑制病毒的释放.
為研究闆藍根生物堿痠性部位(RIAa)抗新城疫病毒(NDV)的機製,通過細胞病變抑製法和MTT比色法檢測瞭RIAa對NDV感染鷄胚成纖維細胞(CEF)吸附和釋放的影響.結果顯示:藥毒混閤方式中噹RIAa質量濃度為31.3μg·mL-1、作用60 min時A570值顯著高于病毒對照(P<0.05),在120 min時3箇濃度均顯著高于病毒對照(P<0.05);先加藥物方式中RIAa為62.5和31.3μg·mL-1在120 min時均顯著高于病毒對照(P<0.05);先加毒吸附方式中,各吸附時間的A570值與病毒對照差異均不顯著(P>0.05).RIAa+NDV的細胞上清液再次作用細胞後其A570值顯著高于沒有加RIAa的NDV對照(P<0.05).空斑試驗結果錶明:RIAa高、中、低3箇藥物濃度作用孔的空斑數都顯著低于病毒對照(P<0.05),以中質量濃度(7.8μg·mL-1)的空斑減少率最高,進一步證實瞭RIAa的抗NDV作用.結論:吸附時間、加藥方式對病毒感染細胞的能力有顯著影響,RIAa在一定濃度下對病毒的吸附有阻礙作用,能夠保護細胞減少病毒感染,但是不能解除已經吸附的病毒;RIAa在一定濃度下能夠顯著抑製病毒的釋放.
위연구판람근생물감산성부위(RIAa)항신성역병독(NDV)적궤제,통과세포병변억제법화MTT비색법검측료RIAa대NDV감염계배성섬유세포(CEF)흡부화석방적영향.결과현시:약독혼합방식중당RIAa질량농도위31.3μg·mL-1、작용60 min시A570치현저고우병독대조(P<0.05),재120 min시3개농도균현저고우병독대조(P<0.05);선가약물방식중RIAa위62.5화31.3μg·mL-1재120 min시균현저고우병독대조(P<0.05);선가독흡부방식중,각흡부시간적A570치여병독대조차이균불현저(P>0.05).RIAa+NDV적세포상청액재차작용세포후기A570치현저고우몰유가RIAa적NDV대조(P<0.05).공반시험결과표명:RIAa고、중、저3개약물농도작용공적공반수도현저저우병독대조(P<0.05),이중질량농도(7.8μg·mL-1)적공반감소솔최고,진일보증실료RIAa적항NDV작용.결론:흡부시간、가약방식대병독감염세포적능력유현저영향,RIAa재일정농도하대병독적흡부유조애작용,능구보호세포감소병독감염,단시불능해제이경흡부적병독;RIAa재일정농도하능구현저억제병독적석방.
