青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
1期
31-32,35
,共3页
刘梦阳%杨忠思%申黎艳%孙士营%李慧
劉夢暘%楊忠思%申黎豔%孫士營%李慧
류몽양%양충사%신려염%손사영%리혜
纤溶酶原激活物抑制物1%基因型%基因频率%糖尿病,2型%糖尿病肾病
纖溶酶原激活物抑製物1%基因型%基因頻率%糖尿病,2型%糖尿病腎病
섬용매원격활물억제물1%기인형%기인빈솔%당뇨병,2형%당뇨병신병
目的 探讨PAI-1基因4G/5G多态性与2型糖尿病(2DM)肾病(DN)的相关性,寻找DM的致病基因.方法 采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测39例正常人(对照组)和63例2DM病人PAI-1基因4G/5G多态性.结果 DN组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=12.186、7.446,P<0.05),DM组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=24.127,7.312,P<0.05);DN组、DM组4G等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性(y2=6.280,P<0.05).DN组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型病人尿微量清蛋白排泄率比较差异均有显著性(F=4.922,P<0.05).结论 4G等位基因存在时,DM的发病风险明显增高,4G等位基因是病人出现清蛋白尿的危险因素.
目的 探討PAI-1基因4G/5G多態性與2型糖尿病(2DM)腎病(DN)的相關性,尋找DM的緻病基因.方法 採用等位基因特異性引物PCR擴增技術檢測39例正常人(對照組)和63例2DM病人PAI-1基因4G/5G多態性.結果 DN組PAI-1基因型頻率和等位基因頻率與對照組比較差異均有顯著性(y2=12.186、7.446,P<0.05),DM組PAI-1基因型頻率和等位基因頻率與對照組比較差異均有顯著性(y2=24.127,7.312,P<0.05);DN組、DM組4G等位基因頻率明顯高于對照組,差異有顯著性(y2=6.280,P<0.05).DN組4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型病人尿微量清蛋白排洩率比較差異均有顯著性(F=4.922,P<0.05).結論 4G等位基因存在時,DM的髮病風險明顯增高,4G等位基因是病人齣現清蛋白尿的危險因素.
목적 탐토PAI-1기인4G/5G다태성여2형당뇨병(2DM)신병(DN)적상관성,심조DM적치병기인.방법 채용등위기인특이성인물PCR확증기술검측39례정상인(대조조)화63례2DM병인PAI-1기인4G/5G다태성.결과 DN조PAI-1기인형빈솔화등위기인빈솔여대조조비교차이균유현저성(y2=12.186、7.446,P<0.05),DM조PAI-1기인형빈솔화등위기인빈솔여대조조비교차이균유현저성(y2=24.127,7.312,P<0.05);DN조、DM조4G등위기인빈솔명현고우대조조,차이유현저성(y2=6.280,P<0.05).DN조4G/4G、4G/5G、5G/5G기인형병인뇨미량청단백배설솔비교차이균유현저성(F=4.922,P<0.05).결론 4G등위기인존재시,DM적발병풍험명현증고,4G등위기인시병인출현청단백뇨적위험인소.