CAJ | 학술논문

通过采用三氯乙酸(TCA)/丙酮法、酚提取法、DTT/丙酮法3种提取方法提取番茄叶片可溶性总蛋白,用150μg和250 μg2种加样量、浓度为12.5％和15％的聚丙烯酰胺凝胶二向电泳进行电泳,发现TCA/丙酮沉淀法提取番茄叶片可溶性总蛋白、加样量为250μg、12.5％聚丙烯酰胺凝胶二向电泳效果较好,从而建立了番茄叶片总蛋白双向电泳技术优化体系.用该体系对转导碱蓬总DNA的耐盐转化番茄叶片全蛋白的差异分析,鉴定出6个蛋白差异点,其中5个特异蛋白在耐盐转化番茄中表达,1个特异蛋白在未转化番茄中表达.
통과채용삼록을산(TCA)/병동법、분제취법、DTT/병동법3충제취방법제취번가협편가용성총단백,용150μg화250 μg2충가양량、농도위12.5％화15％적취병희선알응효이향전영진행전영,발현TCA/병동침정법제취번가협편가용성총단백、가양량위250μg、12.5％취병희선알응효이향전영효과교호,종이건립료번가협편총단백쌍향전영기술우화체계.용해체계대전도감봉총DNA적내염전화번가협편전단백적차이분석,감정출6개단백차이점,기중5개특이단백재내염전화번가중표체,1개특이단백재미전화번가중표체.