暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2012年
1期
69-71
,共3页
大环内酰胺%关环复分解反应%有机合成
大環內酰胺%關環複分解反應%有機閤成
대배내선알%관배복분해반응%유궤합성
以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7％,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.
以烯丙基甘氨痠為原料,通過氨基保護、酰胺化、成環、烯鍵還原同時脫保護等步驟閤成含氨基14員環內酰胺化閤物,總收率41.7％,所有化閤物的結構均經覈磁共振譜(NMR)、質譜(ESI-MS)等方法確證,本閤成法可推廣至類似大環化閤物的閤成.
이희병기감안산위원료,통과안기보호、선알화、성배、희건환원동시탈보호등보취합성함안기14원배내선알화합물,총수솔41.7％,소유화합물적결구균경핵자공진보(NMR)、질보(ESI-MS)등방법학증,본합성법가추엄지유사대배화합물적합성.
