黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
187-188
,共2页
复方茶碱麻黄碱片%高效液相色谱法%四种组分的含量测定
複方茶堿痳黃堿片%高效液相色譜法%四種組分的含量測定
복방다감마황감편%고효액상색보법%사충조분적함량측정
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方茶碱麻黄碱片中四种组分含量的方法.方法:采用Dismonsil(Dikma)C18( 20cm*4.6mm,5μl)色谱柱,0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(77∶23∶0.02)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为215nm,柱温:40℃.结果:所选流动相适用范围较广,耐用性好,样品中四种组分均能达到良好的分离度.可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因的浓度分别在5.392μg/ml～53.92 μg/ml(r=1.0000)、4.894 μg/ml～21.24 μg/ml(r=1.0000)、2.124μg/ml～48.94 μg/ml(r=1.0000)、2.98 μg/ml～29.8 μg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好.可可碱的平均回收率为100.1％(RSD =0.5％),盐酸麻黄碱的平均回收率为100.5％( RSD=1.0％),茶碱的平均回收率为100.2％ (RSD =0.6％),咖啡因的平均回收率为100.1％ (RSD =0.7％).结论:本测定方法简便、准确、精密度高,可有效控制复方茶碱麻黄碱片中四种组分的含量.
目的:建立高效液相色譜法同時測定複方茶堿痳黃堿片中四種組分含量的方法.方法:採用Dismonsil(Dikma)C18( 20cm*4.6mm,5μl)色譜柱,0.05 mol/L燐痠二氫鉀-甲醇-三乙胺(77∶23∶0.02)為流動相,流速為1.0ml/min,檢測波長為215nm,柱溫:40℃.結果:所選流動相適用範圍較廣,耐用性好,樣品中四種組分均能達到良好的分離度.可可堿、鹽痠痳黃堿、茶堿、咖啡因的濃度分彆在5.392μg/ml～53.92 μg/ml(r=1.0000)、4.894 μg/ml～21.24 μg/ml(r=1.0000)、2.124μg/ml～48.94 μg/ml(r=1.0000)、2.98 μg/ml～29.8 μg/ml(r=1.0000)範圍內線性關繫良好.可可堿的平均迴收率為100.1％(RSD =0.5％),鹽痠痳黃堿的平均迴收率為100.5％( RSD=1.0％),茶堿的平均迴收率為100.2％ (RSD =0.6％),咖啡因的平均迴收率為100.1％ (RSD =0.7％).結論:本測定方法簡便、準確、精密度高,可有效控製複方茶堿痳黃堿片中四種組分的含量.
목적:건립고효액상색보법동시측정복방다감마황감편중사충조분함량적방법.방법:채용Dismonsil(Dikma)C18( 20cm*4.6mm,5μl)색보주,0.05 mol/L린산이경갑-갑순-삼을알(77∶23∶0.02)위류동상,류속위1.0ml/min,검측파장위215nm,주온:40℃.결과:소선류동상괄용범위교엄,내용성호,양품중사충조분균능체도량호적분리도.가가감、염산마황감、다감、가배인적농도분별재5.392μg/ml～53.92 μg/ml(r=1.0000)、4.894 μg/ml～21.24 μg/ml(r=1.0000)、2.124μg/ml～48.94 μg/ml(r=1.0000)、2.98 μg/ml～29.8 μg/ml(r=1.0000)범위내선성관계량호.가가감적평균회수솔위100.1％(RSD =0.5％),염산마황감적평균회수솔위100.5％( RSD=1.0％),다감적평균회수솔위100.2％ (RSD =0.6％),가배인적평균회수솔위100.1％ (RSD =0.7％).결론:본측정방법간편、준학、정밀도고,가유효공제복방다감마황감편중사충조분적함량.
